dc.contributor.advisor | Dittrich, Milan | |
dc.creator | Hašková, Veronika | |
dc.date.accessioned | 2017-05-07T21:51:21Z | |
dc.date.available | 2017-05-07T21:51:21Z | |
dc.date.issued | 2012 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/20.500.11956/46550 | |
dc.description.abstract | V teoretické části diplomové práce se pojednává o mechanismu uvolňování léčivé látky z biodegradabilních polymerů, o procesech toto uvolňování ovlivňujících. Dále je část věnována mechanismům, které procesy uvolňování léčiva zvyšují nebo naopak inhibují. Zmíněna je i struktura, vlastnosti a krátce popsána syntéza a využití PLGA biopolymerů. V rámci experimentální části byla studována degradace oligoesterových matric PLGA v prostředí vody při teplotě 7řC a také porovnány výsledky této degradace u totožných matric uchovávaných v 37řC vodě pomocí poskytnutých příspěvků od Lenky Rufferové. Mezi sledované parametry patřily průběh bobtnání a eroze v rozmezí 1. až 7. dne. U všech vzorků o hmotnostech 50, 100,150, 250 mg pak došlo i ke stanovení čísla kyselosti. Získanými hodnotami bylo potvrzeno typické pulzní chování oligoesterů kyseliny D,L- mléčné a glykolové v průběhu degradace. | cs_CZ |
dc.description.abstract | In the theoretical part of this diploma theses is described mechanism of drug release from biodegradable polymers and conditions which influence this release process. The other part of the theses is directed to the characterization of the methods of the enhancing or reducing of release intensity. The structure, properties, synthesis and use of PLGA copolymers are mentioned. In the experimental part is referred on the study of PLGA matrices degradation in the aqueous medium at temperature of 7řC. The results achieved at this low temperature are compared with the same results of the same matrices behavior measured at the same conditions differing in the temperature of 37řC. These results were provided by my colleague Lenka Rufferova. The parameters of the samples were the swelling and erosion kinetics and acid number time evolution in the one-to-seven days time interval. The weight of the tested polyester samples were 50, 100, 150, and 250 mg. The results supported the earlier findings concerning typical pulse behavior of oligoesters of D,L lactic acid and glycolic acid during the degradation process. | en_US |
dc.language | Čeština | cs_CZ |
dc.language.iso | cs_CZ | |
dc.publisher | Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové | cs_CZ |
dc.title | Interakce oligoesteru PLGA s vodným prostředím | cs_CZ |
dc.type | diplomová práce | cs_CZ |
dcterms.created | 2012 | |
dcterms.dateAccepted | 2012-06-04 | |
dc.description.department | Department of Pharmaceutical Technology | en_US |
dc.description.department | Katedra farmaceutické technologie | cs_CZ |
dc.description.faculty | Faculty of Pharmacy in Hradec Králové | en_US |
dc.description.faculty | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové | cs_CZ |
dc.identifier.repId | 99234 | |
dc.title.translated | Interactions of PLGA oligoester with aqueous medium | en_US |
dc.contributor.referee | Šnejdrová, Eva | |
dc.identifier.aleph | 001470966 | |
thesis.degree.name | Mgr. | |
thesis.degree.level | magisterské | cs_CZ |
thesis.degree.discipline | Pharmacy | en_US |
thesis.degree.discipline | Farmacie | cs_CZ |
thesis.degree.program | Pharmacy | en_US |
thesis.degree.program | Farmacie | cs_CZ |
uk.thesis.type | diplomová práce | cs_CZ |
uk.taxonomy.organization-cs | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra farmaceutické technologie | cs_CZ |
uk.taxonomy.organization-en | Faculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Pharmaceutical Technology | en_US |
uk.faculty-name.cs | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové | cs_CZ |
uk.faculty-name.en | Faculty of Pharmacy in Hradec Králové | en_US |
uk.faculty-abbr.cs | FaF | cs_CZ |
uk.degree-discipline.cs | Farmacie | cs_CZ |
uk.degree-discipline.en | Pharmacy | en_US |
uk.degree-program.cs | Farmacie | cs_CZ |
uk.degree-program.en | Pharmacy | en_US |
thesis.grade.cs | Výborně | cs_CZ |
thesis.grade.en | Excellent | en_US |
uk.abstract.cs | V teoretické části diplomové práce se pojednává o mechanismu uvolňování léčivé látky z biodegradabilních polymerů, o procesech toto uvolňování ovlivňujících. Dále je část věnována mechanismům, které procesy uvolňování léčiva zvyšují nebo naopak inhibují. Zmíněna je i struktura, vlastnosti a krátce popsána syntéza a využití PLGA biopolymerů. V rámci experimentální části byla studována degradace oligoesterových matric PLGA v prostředí vody při teplotě 7řC a také porovnány výsledky této degradace u totožných matric uchovávaných v 37řC vodě pomocí poskytnutých příspěvků od Lenky Rufferové. Mezi sledované parametry patřily průběh bobtnání a eroze v rozmezí 1. až 7. dne. U všech vzorků o hmotnostech 50, 100,150, 250 mg pak došlo i ke stanovení čísla kyselosti. Získanými hodnotami bylo potvrzeno typické pulzní chování oligoesterů kyseliny D,L- mléčné a glykolové v průběhu degradace. | cs_CZ |
uk.abstract.en | In the theoretical part of this diploma theses is described mechanism of drug release from biodegradable polymers and conditions which influence this release process. The other part of the theses is directed to the characterization of the methods of the enhancing or reducing of release intensity. The structure, properties, synthesis and use of PLGA copolymers are mentioned. In the experimental part is referred on the study of PLGA matrices degradation in the aqueous medium at temperature of 7řC. The results achieved at this low temperature are compared with the same results of the same matrices behavior measured at the same conditions differing in the temperature of 37řC. These results were provided by my colleague Lenka Rufferova. The parameters of the samples were the swelling and erosion kinetics and acid number time evolution in the one-to-seven days time interval. The weight of the tested polyester samples were 50, 100, 150, and 250 mg. The results supported the earlier findings concerning typical pulse behavior of oligoesters of D,L lactic acid and glycolic acid during the degradation process. | en_US |
uk.file-availability | V | |
uk.publication.place | Hradec Králové | cs_CZ |
uk.grantor | Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické technologie | cs_CZ |
dc.identifier.lisID | 990014709660106986 | |