Použití core-shell kolon v HPLC léčiv I
Use of Core-Shell Columns in the analysis of drugs I
diplomová práce (OBHÁJENO)

Zobrazit/ otevřít
Trvalý odkaz
http://hdl.handle.net/20.500.11956/52820Identifikátory
SIS: 114205
Kolekce
- Kvalifikační práce [6717]
Autor
Vedoucí práce
Oponent práce
Lázníčková, Alice
Fakulta / součást
Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
Obor
Farmacie
Katedra / ústav / klinika
Katedra biofyziky a fyzikální chemie
Datum obhajoby
4. 6. 2013
Nakladatel
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci KrálovéJazyk
Čeština
Známka
Výborně
Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra biofyziky a fyzikální chemie Kandidát: Jitka Paličová Vedoucí práce: Ing. Vladimír Kubíček, CSc. Název diplomové práce: Použití core-shell kolon v HPLC léčiv I Cílem této práce bylo nalezení vhodných podmínek pro HPLC analýzu fenbendazolu a jeho metabolitu oxfendazolu a vyhledání vhodného standardu. V práci bylo vyzkoušeno několik typů kolon, složení mobilních fází a teplot. Vhodnou se ukázala kolona Ascentis® Express F5 10 cm x 3,0 mm, 2,7µm. Mobilní fáze měla složení kyselina mravenčí 0,03 mol/l a acetonitril, přičemž pro výrazně rozdílnou lipofilitu analytů bylo nutné nastavit gradientovou eluci. Zvýšení teploty kolony na 50řC zlepšilo tvar chromatografických píků. Podařilo se vybrat vhodný vnitřní standard - redukovaný flubendazol. Nová metoda byla úspěšně vyzkoušena při analýze reálných biologických vzorků.
Charles University in Prague The Faculty of Pharmacy in Hradec Králové The Department of biophysics and physical chemistry Candidate: Jitka Paličová Supervisor: Ing. Vladimír Kubíček, CSc. The Title of diploma thesis: Use of core-shell columns in the Analysis of Drugs I The aim of this thesis was to find suitable conditions for HPLC analysis of fenbendazole and its metabolite oxfendazole and to search a suitable internal standard. Several types of columns, mobile phase compositions and temperatures were examined in the thesis. Ascentis® Express F5 10 cm x 3,0 mm, 2,7µm column was proved to be suitable. The mobile phase composition was formic acid 0,03 mol/l and acetonitrile, and it was necessary to set a gradient elution due to significantly different lipophilicities of analytes. The increase of column temperature to 50řC improved the shape of chromatographic peaks. I managed to choose suitable internal standard - reduced flubendazole. The new method has been successfully tested in the analysis of the real biological samples.