Zobrazit minimální záznam

Biologically active metabolites of plants. 10. Alkaloids of Fumaria officinalis L. and their biological activity
dc.contributor.advisorCahlíková, Lucie
dc.creatorŠafratová, Marcela
dc.date.accessioned2017-05-15T21:14:20Z
dc.date.available2017-05-15T21:14:20Z
dc.date.issued2013
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/53410
dc.description.abstractŠafratová M.: Biologicky aktivní metabolity rostlin 10. Alkaloidy Fumaria officinalis L. a jejich biologická aktivita. Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické botaniky a ekologie, Hradec Králové, 2013. Diplomová práce. 70 s. Předmětem diplomové práce bylo zpracování výtřepku alkaloidů z Fumaria officinalis L. (Fumariaceae). Pomocí sloupcové chromatografie a následně preparativního TLC byly izolovány tři alkaloidy, které byly podrobeny strukturní analýze (MS a NMR). První látka byla identifikována jako isochinolinový alkaloid stylopin, druhým izolovaným alkaloidem byl sinaktin a třetím izolovaným alkaloidem byl fumarilin. Všechny tři alkaloidy již byly dříve z F. officinalis izolovány. U všech tří alkaloidů byla testována jejich inhibiční aktivita vůči lidské erytrocytární acetylcholinesteráze (HuAChE) a lidské sérové butyrylcholinesteráze (HuBuChE). U stylopinu byly stanovené hodnoty IC50 HuAChE ˂ 1000 µM a IC50 HuBuChE ˂ 1000 µM. Pro sinaktin byly naměřeny hodnoty IC50 HuAChE = 632 ± 22 µM a IC50 HuBuChE ˂ 1000 µM. Hodnoty fumarilinu byly IC50 HuAChE ˂ 1000 µM a IC50 HuBuChE = 330 ± 12 µM. V porovnání se standardy byly stylopin, sinaktin i fumarilin málo aktivní. Žádná z izolovaných látek se proto nejeví jako léčivo vhodné v terapii Alzheimerovy...cs_CZ
dc.description.abstractŠafratová M.: Biologically active metabolites of plants 10. Alkaloids of Fumaria officinalis L. and their biological aktivity. Charles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové. Department of Pharmaceutical Botany and Ecology, Hradec Králové, 2013. Diploma thesis. 70 s. The object of this diploma thesis was to process the pool of alkaloids from Fumaria officinalis L. (Fumariaceae). Using column chromatography and preparative TLC three alkaloids were isolated which have been subjected to structural analysis (MS, NMR). The first substance was identified as isoquinoline alkaloid stylopin, others isolated alkaloid was sinactin and third isolated alkaloid was fumarilin. All three alkaloids have been previously isolated from F. officinalis. For all three alkaloids were tested for their inhibitory activity against human erythrocyte acetylcholinesterase (HuAChE) and human serum butyrylcholinesterase (HuBuChE). For stylopine IC50 values were determined IC50 HuAChE ˂ 1000 µM and IC50 HuBuChE ˂ 1000 µM. For sinactine were measured IC50 HuAChE = 632 ± 22 µM and IC50 HuBuChE ˂ 1000 µM. Values for fumariline IC50 HuAChE ˂ 1000 µM and IC50 HuBuChE = 330 ± 12 µM. In comparison with standards were stylopine, sinactine and fumariline not very active. None of the isolated compounds are therefore...en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleBiologicky aktivní metabolity rostlin. 10. Alkaloidy Fumaria officinalis L. a jejich biologická aktivitacs_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2013
dcterms.dateAccepted2013-06-04
dc.description.departmentDepartment of Pharmaceutical Botany and Ecologyen_US
dc.description.departmentKatedra farmaceutické botaniky a ekologiecs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.identifier.repId115512
dc.title.translatedBiologically active metabolites of plants. 10. Alkaloids of Fumaria officinalis L. and their biological activityen_US
dc.contributor.refereeJahodář, Luděk
dc.identifier.aleph001594648
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelmagisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programPharmacyen_US
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csFarmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra farmaceutické botaniky a ekologiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Pharmaceutical Botany and Ecologyen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csŠafratová M.: Biologicky aktivní metabolity rostlin 10. Alkaloidy Fumaria officinalis L. a jejich biologická aktivita. Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické botaniky a ekologie, Hradec Králové, 2013. Diplomová práce. 70 s. Předmětem diplomové práce bylo zpracování výtřepku alkaloidů z Fumaria officinalis L. (Fumariaceae). Pomocí sloupcové chromatografie a následně preparativního TLC byly izolovány tři alkaloidy, které byly podrobeny strukturní analýze (MS a NMR). První látka byla identifikována jako isochinolinový alkaloid stylopin, druhým izolovaným alkaloidem byl sinaktin a třetím izolovaným alkaloidem byl fumarilin. Všechny tři alkaloidy již byly dříve z F. officinalis izolovány. U všech tří alkaloidů byla testována jejich inhibiční aktivita vůči lidské erytrocytární acetylcholinesteráze (HuAChE) a lidské sérové butyrylcholinesteráze (HuBuChE). U stylopinu byly stanovené hodnoty IC50 HuAChE ˂ 1000 µM a IC50 HuBuChE ˂ 1000 µM. Pro sinaktin byly naměřeny hodnoty IC50 HuAChE = 632 ± 22 µM a IC50 HuBuChE ˂ 1000 µM. Hodnoty fumarilinu byly IC50 HuAChE ˂ 1000 µM a IC50 HuBuChE = 330 ± 12 µM. V porovnání se standardy byly stylopin, sinaktin i fumarilin málo aktivní. Žádná z izolovaných látek se proto nejeví jako léčivo vhodné v terapii Alzheimerovy...cs_CZ
uk.abstract.enŠafratová M.: Biologically active metabolites of plants 10. Alkaloids of Fumaria officinalis L. and their biological aktivity. Charles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové. Department of Pharmaceutical Botany and Ecology, Hradec Králové, 2013. Diploma thesis. 70 s. The object of this diploma thesis was to process the pool of alkaloids from Fumaria officinalis L. (Fumariaceae). Using column chromatography and preparative TLC three alkaloids were isolated which have been subjected to structural analysis (MS, NMR). The first substance was identified as isoquinoline alkaloid stylopin, others isolated alkaloid was sinactin and third isolated alkaloid was fumarilin. All three alkaloids have been previously isolated from F. officinalis. For all three alkaloids were tested for their inhibitory activity against human erythrocyte acetylcholinesterase (HuAChE) and human serum butyrylcholinesterase (HuBuChE). For stylopine IC50 values were determined IC50 HuAChE ˂ 1000 µM and IC50 HuBuChE ˂ 1000 µM. For sinactine were measured IC50 HuAChE = 632 ± 22 µM and IC50 HuBuChE ˂ 1000 µM. Values for fumariline IC50 HuAChE ˂ 1000 µM and IC50 HuBuChE = 330 ± 12 µM. In comparison with standards were stylopine, sinactine and fumariline not very active. None of the isolated compounds are therefore...en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication.placeHradec Královécs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické botaniky a ekologiecs_CZ
dc.identifier.lisID990015946480106986


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV