Príprava a oxidatívny coupling 1,5-disubstituovaných tetrazolov
Synthesis and oxidative coupling of 1,5-disubstituted tetrazoles
Příprava a oxidativní coupling 1,5-disubstituovaných tetrazolů
diplomová práce (OBHÁJENO)
Zobrazit/ otevřít
Trvalý odkaz
http://hdl.handle.net/20.500.11956/54892Identifikátory
SIS: 127127
Kolekce
- Kvalifikační práce [6671]
Autor
Vedoucí práce
Oponent práce
Špulák, Marcel
Fakulta / součást
Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
Obor
Farmacie
Katedra / ústav / klinika
Katedra anorganické a organické chemie
Datum obhajoby
5. 6. 2013
Nakladatel
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci KrálovéJazyk
Slovenština
Známka
Výborně
Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra anorganickej a organickej chémie Kandidát: Zuzana Rania Hrušková Školitel: Prof. RNDr. Milan Pour, PhD. Název diplomové práce: Príprava a oxidatívny coupling 1,5-disubstituovaných tetrazolov V náväznosti na predchádzajúcu prácu, ktorá viedla k príprave knižnice 1,5-disubstituovaných tetrazolov pomocou paládiom katalyzovaných cross-couplingových reakcií s priamou aktiváciou C5-H väzby, bola mojou prácou táto knižnica rozšírená o nové deriváty. 1,5-disubstituované tetrazoly boli využité ako substráty pre oxidatívny coupling. Tieto reakcie mali viesť k príprave rôznych derivátov tetrazolo[1,5-f]fenantridínu. Všetky použité metódy však viedli iba k stopám požadovaného produktu.
Charles University in Prague Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Inorganic and Organic Chemistry Candidate: Zuzana Rania Hrušková Supervisor: Prof. RNDr. Milan Pour, PhD Title of diploma thesis: Preparation and oxidative coupling of 1,5-disubstituted tetrazoles. Following the established protocol developed for the preparation of 1,5-disubstituted tetrazoles employing Pd-catalyzed cross-coupling reactions with activated the C5-H bond we have been able to extend the existing library of tetrazoles. 1,5-Disubstituted tetrazoles were used as substrates for oxidative coupling reactions which would result to formation of tetrazolo[1,5-f]phenathridine core. However, all of the common methods we used for this reaction lead only to the traces of the desired product.