Vývoj HPLC metody pro stanovení amilorid-hydrochloridu v léčivém přípravku

Abstract

Charles University in Prague Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Analytical Chemistry Candidate: Barbora Sohrová Consultant: PharmDr. Ludmila Matysová, Ph.D. Diploma Thesis Title: Development of HPLC method for the determination of amiloride hydrochloride in medicinal preparation The purpose of thesis is the development of HPLC methods for determination of amiloride hydrochloride in pharmaceutical preparation. A medicinal product containing amiloride hydrochloride is used in the treatment of cystic fibrosis as a solution for inhalation. During the development, various stationary and mobile phases were tested. For the measurement was selected HS F5 column (150x 2,1 mm, 3 µm) and as the mobile phase was mixture of acetonitrile and 0,085% phosphoric acid to pH adjusted to 3,0 with triethylamine, in the ratio 75:25. Standard solution contained amiloride hydrochloride, Impurity A as a degradation product and butylparaben as an internal standard. The developed method was completely validated. According to results of the validation this method, was found that the developed method for the analysis of the product is suitable, and provides accurate and precise results. One of the findings of validation was the fact that the medicinal product containing amiloride hydrochloride is not stable...

Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra analytické chemie Kandidát: Barbora Sohrová Konzultant: PharmDr. Ludmila Matysová, Ph.D. Název diplomové práce: Vývoj HPLC metody pro stanovení amilorid-hydrochloridu v léčivém přípravku Obsahem diplomové práce je vývoj metody pro HPLC stanovení amilorid- hydrochloridu v léčivém přípravku. Léčivý přípravek obsahující amilorid-hydrochlorid se používá při terapii cystické fibrózy jako magistraliter připravený roztok pro inhalaci. Při vývoji byly vyzkoušeny různé stacionární a mobilní fáze a pro vlastní měření byla vybrána kolona HS F5 (150x2,1 mm, 3 µm) a jako mobilní fáze směs acetonitrilu a kyseliny fosforečné 0,085%, které bylo pH upraveno triethylaminem na hodnotu 3,0, v poměru 75:25. Roztok standardů obsahoval amilorid-hydrochlorid, Nečistotu A jako rozkladný produkt a vnitřní standard butylparaben. Vyvinutá metoda byla kompletně validována. Z validace metody bylo zjištěno, že vyvinutá metoda je pro analýzu uvedeného přípravku vhodná a poskytuje přesné a správné výsledky. Jedním ze zjištění validace byla skutečnost, že léčivý přípravek obsahující amilorid-hydrochlorid není dostatečně stabilní. Proto je nutná vždy příprava těsně před použitím.