Vliv fyzioterapie a AFO na prodloužení vertikalizace u pacientů s Duchennovou muskulární dystrofií
Effect of physiotherapy and AFO extension verticalization in patients with Duchenne muscular dystrophy
diplomová práce (OBHÁJENO)
Zobrazit/ otevřít
Trvalý odkaz
http://hdl.handle.net/20.500.11956/62848Identifikátory
SIS: 149811
Kolekce
- Kvalifikační práce [1780]
Autor
Vedoucí práce
Oponent práce
Zounková, Irena
Fakulta / součást
2. lékařská fakulta
Obor
Fyzioterapie
Katedra / ústav / klinika
Klinika rehabilitace a tělovýchovného lékařství
Datum obhajoby
3. 9. 2014
Nakladatel
Univerzita Karlova, 2. lékařská fakultaJazyk
Čeština
Známka
Výborně
Klíčová slova (česky)
Duchennova svalová dystrofie, ortotika, kontraktury, fyzioterapie, chůze, stoj KeywordsKlíčová slova (anglicky)
Duchenne muscular dystrophy, orthotic management, contractures, physiotherapy, gait, postureDiplomová práce se zabývá problematikou využití ortotických pomůcek u pacientů s Duchennovou muskulární dystrofií (DMD) v období, s ještě zachovalou schopností samostatné chůze. DMD je nejčastější vrozené svalové onemocnění v dětském věku, klinicky se projevující svalovou slabostí s maximem postižení v oblasti pletencových svalů. Mezi 9. až 13. rokem věku dochází u většiny chlapců ke ztrátě samostatné chůze, zejména díky snížené svalové síle a vzniku kontraktur na dolních končetinách. Teoretická část práce se podrobněji zabývá změnami stoje a chůze u těchto pacientů, problematikou kontraktur a sekundárních deformit, a možnostmi využití ortotických pomůcek v jednotlivých fázích onemocnění. Část práce je věnována fyzioterapeutickým intervencím a s tím spojené fyzické zátěži. V praktické části práce je vyhodnocen efekt 6 měsíční fyzioterapie - užívání ortéz AFO (Ankle-Foot-Orthosis) během spánku a pravidelné fyzioterapie u 10 pacientů s diagnózou DMD. Chlapci v průměrném věku 9,1 ± 2,7 let byli vyšetřeni před zahájením terapie a po jeho ukončení, tzn. po 6 měsících. Efekt je hodnocen pomocí škál: NSAA (North Star Ambulatory Assessment), BI (Barthel index), měření svalové síly pomocí ručního myometru a hodnocení PROM (pasivní rozsahy pohybu) Součástí práce je i vyhodnocení dotazníkového šetření na vzorku 19...
Our research is focused on using orthotic devices in patients with Duchenne muscular dystrophy (DMD), particularly in the ambulant phase of the disease. DMD is the most common hereditary muscle disorder in childhood. The typical symptoms are progressive muscle weakness and contractures that lead to loss of ability of independent walking, typically among the age of 9 to 13 years. The theoretical part is focused on pattern of standing and walking in these patients, the posibilities of useing the orthotic devices in various stages of the disease, and on the problems of contractures and deformities. The other teoretical part of the work is devoted to certain physiotherapy interventions and to associated physical activities. The practical part of the research is based on assesment of effect of physiotherapy and use of the nigt orthesis AFO (Ankle- Foot-Orthesis) in group of 10 DMD boys in the average age 9,1 ± 2,7 years. All boys were examined before and after 6 month of therapy. In examinations the following tests were used: NSAA (North Star Ambulatory Assessment), BI (Barthel index) measurements of muscle strength by hand held myometr and measurement of PROM (passive range of motion). The practical part also includes analysis of questionnaire datas from 19 patients with DMD collected in year 3/2013, questions...