Sledování posturálních a respiračních funkcí u dospělých pacientů s cystickou fibrózou

Abstract

Bibliografický záznam: YAGHI A. Sledování posturálních a respiračních funkcí u dospělých pacientů s cystickou fibrózou. Praha, 2014. 77 s. Diplomová práce. Univerzita Karlova v Praze, 2. lékařská fakulta. Vedoucí diplomové práce Doc. PaedDr. Libuše Smolíková, Ph.D. Abstrakt Cíl práce: Tato práce se zaměřuje na sledování posturálních a respiračních funkcí u dospělých pacientů s cystickou fibrózou a dále se zaměřuje na sledování společných znaků v postuře těla. Dále se práce snaží, byť na malém výzkumném vzorku, zhodnotit kvalitu života pacientů s CF. Metody: Mezi lety 2013 a 2014 bylo vyšetřováno 10 dospělých pacientů s diagnózou CF hospitalizovaných na oddělení tuberkulózy a respiračních onemocnění fakultní nemocnice Motol. Všichni pacienti spadali do věkové kategorie 18 - 30 let. Pacienti byli vyšetřováni pomocí metod spirometrie, testu dynamiky páteře, posture assesment software a na konci všech měření byl dán pacientům k vyplnění standardizovaný dotazník týkající se kvality života u pacientů s diagnózou CF (questionnaire of cystic fibrosis). Výsledky: Typickým projevem je soudkovitý hrudník, který v průběhu času zvětšuje svůj předozadní průměr, následkem čehož je hrudní kyfóza, protrakce ramen, ztuhlost hrudního koše a hyperlordóza bederní páteře. Závěr: Pacienti s CF se pohybují ve všech pásmech...

Thesis objective: This thesis focuses on postural and respiratory functions in adult patients with cystic fibrosis. Furthermore, it studies observations of common features in body posture. Finally, this thesis tries to evaluate life quality of patients with cystic fibrosis despite the fact of small experimental sample group used. Methods: between the years 2013 and 2014, 10 adult patients with cystic fibrosis diagnosis who were hospitalized at the department of tuberculosis and respiratory diseases at Motol hospital were examined. All examined patients belonged to the age category 18 to 30 years old. Methods used in examining the patients included spirometry, spine dynamic test, posture assesment software and at the end of all examinations a standardized questionnaire was given to all patients to evaluate the life quality of patients with CF (questionnaire of cystic fibrosis). Results: a common manifestation was the barrel-shaped thorax that increases its size in the anteroposterior direction, which causes thoracic kyphosis, shoulder protraction, stiffness of the ribcage and hyperlordosis of the lumbar spine. Conclusion: Patients with cystic fibrosis are to be found in all ranges of pulmonary functions. The most common complaint is the cough that distinctly affects their life quality (sleep...