Genová výbava producentů biologicky aktivních látek v půdních bakteriálních společenstvech

Abstract

Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra biochemických věd Kandidát: Petra Šanderová Školitel: Doc. PharmDr. Tomáš Šimůnek, Ph. D, specialista: Ing. Jan Kopecký Název diplomové práce: Genová výbava producentů biologicky aktivních látek v půdních bakteriálních společenstvech Tato diplomová práce je součástí projektu detekce a izolace vybraných genů sekundárního metabolismu jako markerů přítomnosti biosyntetických drah podobných antibiotik. Mým úkolem bylo objevit a popsat určené geny ve sbírce kmenů aktinomycet izolovaných z rozdílných půd. Jako vhodné byly vybrány geny homologní ke genu lmrC pocházejícímu z biosyntetické dráhy linkosamidového antibiotika linkomycinu, protože jejich přítomnost v genových klastrech je poměrně častá. Využila jsem k tomu metody polymerázové řetězcové reakce, elektroforézy, štípání restrikčními enzymy a Southern blot. Výsledkem je kolekce kmenů nesoucích homology genu lmrC. Porovnáním s fylogramem známých sekvencí jsme se pokusili odhadnout, v jaké souvislosti se v genomu každý nalezený gen vyskytuje.

Charles University in Prague Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Biochemical Sciences Candidate: Petra Šanderová Supervisor: Doc. PharmDr. Tomáš Šimůnek, Ph. D, specialist: Ing. Jan Kopecký Title of diploma thesis: Genetic apparatus of biologically active compounds producers in soil bacterial communities The thesis aims in selecting one possible marker indicating the presence of antibiotic biosynthetic pathways in studied strains. My specific task was to identify and describe certain genes in a collection of actinomycete strains isolated from different soils. As the most suitable were chosen genes homologous to gene lmrC originating from biosynthetic pathway of a lincosamid antibiotic lincomycin because of their relatively high incidence in antibiotic gene clusters. The employed methods were polymerase chain reaction, electrophoresis, restriction fragment length polymorphism and Southern blot. The results are presented as a collection of strains carrying lmrC gene homologues. The context in which each of the identified genes occurs in the respective genome was estimated by comparison with known sequences of the respective genes using a phylogram.