dc.contributor.advisor | Melter, Oto | |
dc.creator | Jandová, Oldřiška | |
dc.date.accessioned | 2017-05-26T17:31:50Z | |
dc.date.available | 2017-05-26T17:31:50Z | |
dc.date.issued | 2014 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/20.500.11956/64459 | |
dc.description.abstract | Cystická fibróza je autozomálně recesivní genetické onemocnění, které je způsobeno mutacemi v genu CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator). Tento gen kóduje stejnojmenný protein, který pokud je narušena jeho funkce, je odpovědný za patogenezi tohoto onemocnění. Cystická fibróza je charakteristická častými respiračními infekcemi, které vedou k destrukci plicní tkáně. Tyto infekce se vyznačují přítomností typických bakteriálních patogenů např. S. aureus, P. aeruginosa a dalších. Právě S. aureus patří mezi typické oportunní patogeny, které u pacientů s cystickou fibrózou způsobují vážné komplikace. Kmeny S. aureus se vyznačují produkcí mnoha faktorů patogenity a vlivem důrazné léčby antibiotiky také rezistencí k používaným antibiotikům. Jednou z možností, jak mohou bakterie snížit svou citlivost k určitému antibiotiku je tvorba fenotypových variant SCV, které se vyskytují u skupiny pacientů, kteří jsou intenzivně léčeni antibiotiky. Pacienti s cystickou fibrózou touto skupinou bezesporu jsou. Cílem bakalářské práce bylo studium izolátů S. aureus od tří pacientů s cystickou fibrózou, kteří jsou dlouhodobě infikováni tímto patogenem. U těchto izolátů určit zda se mění jejich vlastnosti či rezistence v průběhu chronické infekce. Powered by TCPDF (www.tcpdf.org) | cs_CZ |
dc.description.abstract | Cystic fibrosis is an autosomal recessive genetic disorder, which is caused by mutation in CFTR gene (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator). This gene encodes protein with the same name, which is responsible for pathogenesis of CF. Cystic fibrosis is characteristic for frequent infection of respiratory system, which causes, destruction of lung tissue. These infections are characterized by occurrence of typical bacterial pathogenes, for example: S. aureus, P. aeruginosa etc. S. aureus is one of the most typical opportunistic pathogens, which causes serious difficulties in patients with the cystic fibrosis. Strains of S. aureus are characterized by production of multiple virulence factors and resistance to broad spectrum of antibiotics. Besides common mechanisms of resistance there is also possibility of emergence of so called Small Colony Variants in chronically infected patients. These resistant subpopulation is relatively common among S. aureus isolates of patients with CF. The aim of this work was to study isolates from three patients with cystic fibrosis, who are chronically infected by S. aureus. Our goal was to determine changes in the pattern of the antibiotic resistance and occurrence of virulence factors together with description of SCV strains. Powered by TCPDF (www.tcpdf.org) | en_US |
dc.language | Čeština | cs_CZ |
dc.language.iso | cs_CZ | |
dc.publisher | Univerzita Karlova, 2. lékařská fakulta | cs_CZ |
dc.subject | Cystická fibróza | cs_CZ |
dc.subject | Staphylococcus aureus | cs_CZ |
dc.subject | faktory virulence | cs_CZ |
dc.subject | geny rezistence | cs_CZ |
dc.subject | kmeny S. aureus SCV | cs_CZ |
dc.subject | MLSb | cs_CZ |
dc.subject | Cystic fibrosis | en_US |
dc.subject | Staphylococcus aureus | en_US |
dc.subject | antibiotic resistance | en_US |
dc.subject | virulence factors | en_US |
dc.subject | Small Colony Variants | en_US |
dc.subject | MLSb | en_US |
dc.title | Detekce faktorů virulence a genů rezistence bakteriálních patogenů u pacientů s cystickou fibrózou | cs_CZ |
dc.type | bakalářská práce | cs_CZ |
dcterms.created | 2014 | |
dcterms.dateAccepted | 2014-05-28 | |
dc.description.department | Department of Medical Chemistry and Clinical Biochemistry | en_US |
dc.description.department | Ústav lékařské chemie a klinické biochemie | cs_CZ |
dc.description.faculty | 2. lékařská fakulta | cs_CZ |
dc.description.faculty | Second Faculty of Medicine | en_US |
dc.identifier.repId | 139806 | |
dc.title.translated | The detection of factors virulence and resistance genes bacterial pathogens in patients with cystic fibrosis | en_US |
dc.contributor.referee | Nyč, Otakar | |
dc.identifier.aleph | 001951516 | |
thesis.degree.name | Bc. | |
thesis.degree.level | bakalářské | cs_CZ |
thesis.degree.discipline | Zdravotní laborant | cs_CZ |
thesis.degree.discipline | Medical Laboratory Technician | en_US |
thesis.degree.program | Specializace ve zdravotnictví | cs_CZ |
thesis.degree.program | Specializations in Health Service | en_US |
uk.thesis.type | bakalářská práce | cs_CZ |
uk.taxonomy.organization-cs | 2. lékařská fakulta::Ústav lékařské chemie a klinické biochemie | cs_CZ |
uk.taxonomy.organization-en | Second Faculty of Medicine::Department of Medical Chemistry and Clinical Biochemistry | en_US |
uk.faculty-name.cs | 2. lékařská fakulta | cs_CZ |
uk.faculty-name.en | Second Faculty of Medicine | en_US |
uk.faculty-abbr.cs | 2.LF | cs_CZ |
uk.degree-discipline.cs | Zdravotní laborant | cs_CZ |
uk.degree-discipline.en | Medical Laboratory Technician | en_US |
uk.degree-program.cs | Specializace ve zdravotnictví | cs_CZ |
uk.degree-program.en | Specializations in Health Service | en_US |
thesis.grade.cs | Velmi dobře | cs_CZ |
thesis.grade.en | Very good | en_US |
uk.abstract.cs | Cystická fibróza je autozomálně recesivní genetické onemocnění, které je způsobeno mutacemi v genu CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator). Tento gen kóduje stejnojmenný protein, který pokud je narušena jeho funkce, je odpovědný za patogenezi tohoto onemocnění. Cystická fibróza je charakteristická častými respiračními infekcemi, které vedou k destrukci plicní tkáně. Tyto infekce se vyznačují přítomností typických bakteriálních patogenů např. S. aureus, P. aeruginosa a dalších. Právě S. aureus patří mezi typické oportunní patogeny, které u pacientů s cystickou fibrózou způsobují vážné komplikace. Kmeny S. aureus se vyznačují produkcí mnoha faktorů patogenity a vlivem důrazné léčby antibiotiky také rezistencí k používaným antibiotikům. Jednou z možností, jak mohou bakterie snížit svou citlivost k určitému antibiotiku je tvorba fenotypových variant SCV, které se vyskytují u skupiny pacientů, kteří jsou intenzivně léčeni antibiotiky. Pacienti s cystickou fibrózou touto skupinou bezesporu jsou. Cílem bakalářské práce bylo studium izolátů S. aureus od tří pacientů s cystickou fibrózou, kteří jsou dlouhodobě infikováni tímto patogenem. U těchto izolátů určit zda se mění jejich vlastnosti či rezistence v průběhu chronické infekce. Powered by TCPDF (www.tcpdf.org) | cs_CZ |
uk.abstract.en | Cystic fibrosis is an autosomal recessive genetic disorder, which is caused by mutation in CFTR gene (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator). This gene encodes protein with the same name, which is responsible for pathogenesis of CF. Cystic fibrosis is characteristic for frequent infection of respiratory system, which causes, destruction of lung tissue. These infections are characterized by occurrence of typical bacterial pathogenes, for example: S. aureus, P. aeruginosa etc. S. aureus is one of the most typical opportunistic pathogens, which causes serious difficulties in patients with the cystic fibrosis. Strains of S. aureus are characterized by production of multiple virulence factors and resistance to broad spectrum of antibiotics. Besides common mechanisms of resistance there is also possibility of emergence of so called Small Colony Variants in chronically infected patients. These resistant subpopulation is relatively common among S. aureus isolates of patients with CF. The aim of this work was to study isolates from three patients with cystic fibrosis, who are chronically infected by S. aureus. Our goal was to determine changes in the pattern of the antibiotic resistance and occurrence of virulence factors together with description of SCV strains. Powered by TCPDF (www.tcpdf.org) | en_US |
uk.file-availability | V | |
uk.publication.place | Praha | cs_CZ |
uk.grantor | Univerzita Karlova, 2. lékařská fakulta, Ústav lékařské chemie a klinické biochemie | cs_CZ |
dc.identifier.lisID | 990019515160106986 | |