Zobrazit minimální záznam

Automation of sulfamerazine extraction using LOV technique
Automatizace extrakce sulfamerazinu s využitím LOV techniky
dc.contributor.advisorBoonjob, Warunya
dc.creatorKováčová, Lucia
dc.date.accessioned2021-03-24T22:17:12Z
dc.date.available2021-03-24T22:17:12Z
dc.date.issued2015
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/66006
dc.description.abstractUniverzita Karlova v Prahe Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra analytickej chémie Kandidát: Lucia Kováčová Školiteľ: Warunya Boonjob, Ph.D. Konzultant: Doc. PharmDr. Hana Sklenářová, Ph.D. Názov diplomovej práce: Automatizace extrakce sulfamerazinu s využitím LOV techniky Táto práca sa zaoberá vývojom metódy pre stanovenie sulfamerazínu v sére pomocou LOV metodiky. Analyt bol zakoncentrovaný na sorbente Oasis-HLB. Ako elučné činidlo bol použitý čistý methanol. K detekcii bola použitá UV spektrofotometria pri vlnovej dĺžke 275 nm. Boli nájdené optimálne podmienky pre automatizáciu v systéme SIA. Bola optimalizovaná tvorba kolonky, objem vzorky, rýchlosť aspirácie vzorky na kolonku, rýchlosť elúcie. Bola premerená kalibračná závislosť s korelačným koeficientom 0,99950 v rozsahu koncentrácií 50 - 1000 ppb. Bol vypočítaný limit detekcie (LOD = 71,70 µg/L) a limit kvantifikácie (LOQ = 238,99 µg/L). Premerala sa opakovateľnosť pre koncentrácie 500 ppb a 1000 ppb s relatívnymi smerodajnými odchýlkami (RSD) 5,66% a 6,60%.cs_CZ
dc.description.abstractCharles University in Prague Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Analytical chemistry Candidate: Lucia Kováčová Supervisor: Warunya Boonjob, Ph.D. Consultant: Doc. PharmDr. Hana Sklenářová, Ph.D. Title of diploma work: Automation of sulfamerazine extraction using LOV technique This theses deals with development of the method to determine sulfamerazine in spiked serum using the LOV methodology. The analyte was preconcentrated on sorbent Oasis- HLB. Pure methanol was used as eluent. UV spectrophotometry with wavelenght 275 nm was used as detection technique . The optimal conditions of measurement in SIA system were specified - the creation of microcolumn, the volume of analyte, the analyte aspiration and elution flowrates. The linear calibration curve was found with the correlation coeficient of 0.99950 in the concentration range of 50 - 1000 ppb. The limit of detection (LOD = 71.70 µg/L) and the limit of quantification (LOQ = 238.99 µg/L) were defined. The repeatability for concentrations of 500 ppb and 1000 ppb were measured. The relative standard deviations (RSDs) were 5.66% and 6.60%, respectively.en_US
dc.languageSlovenčinacs_CZ
dc.language.isosk_SK
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.subjectAutomatizace extrakce sulfamerazinu s využitím LOV technikycs_CZ
dc.titleAutomatizace extrakce sulfamerazinu s využitím LOV technikysk_SK
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2015
dcterms.dateAccepted2015-06-02
dc.description.departmentDepartment of Analytical Chemistryen_US
dc.description.departmentKatedra analytické chemiecs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.identifier.repId140830
dc.title.translatedAutomation of sulfamerazine extraction using LOV techniqueen_US
dc.title.translatedAutomatizace extrakce sulfamerazinu s využitím LOV technikycs_CZ
dc.contributor.refereeChocholouš, Petr
dc.identifier.aleph002003720
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelmagisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.programPharmacyen_US
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csFarmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra analytické chemiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Analytical Chemistryen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csUniverzita Karlova v Prahe Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra analytickej chémie Kandidát: Lucia Kováčová Školiteľ: Warunya Boonjob, Ph.D. Konzultant: Doc. PharmDr. Hana Sklenářová, Ph.D. Názov diplomovej práce: Automatizace extrakce sulfamerazinu s využitím LOV techniky Táto práca sa zaoberá vývojom metódy pre stanovenie sulfamerazínu v sére pomocou LOV metodiky. Analyt bol zakoncentrovaný na sorbente Oasis-HLB. Ako elučné činidlo bol použitý čistý methanol. K detekcii bola použitá UV spektrofotometria pri vlnovej dĺžke 275 nm. Boli nájdené optimálne podmienky pre automatizáciu v systéme SIA. Bola optimalizovaná tvorba kolonky, objem vzorky, rýchlosť aspirácie vzorky na kolonku, rýchlosť elúcie. Bola premerená kalibračná závislosť s korelačným koeficientom 0,99950 v rozsahu koncentrácií 50 - 1000 ppb. Bol vypočítaný limit detekcie (LOD = 71,70 µg/L) a limit kvantifikácie (LOQ = 238,99 µg/L). Premerala sa opakovateľnosť pre koncentrácie 500 ppb a 1000 ppb s relatívnymi smerodajnými odchýlkami (RSD) 5,66% a 6,60%.cs_CZ
uk.abstract.enCharles University in Prague Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Analytical chemistry Candidate: Lucia Kováčová Supervisor: Warunya Boonjob, Ph.D. Consultant: Doc. PharmDr. Hana Sklenářová, Ph.D. Title of diploma work: Automation of sulfamerazine extraction using LOV technique This theses deals with development of the method to determine sulfamerazine in spiked serum using the LOV methodology. The analyte was preconcentrated on sorbent Oasis- HLB. Pure methanol was used as eluent. UV spectrophotometry with wavelenght 275 nm was used as detection technique . The optimal conditions of measurement in SIA system were specified - the creation of microcolumn, the volume of analyte, the analyte aspiration and elution flowrates. The linear calibration curve was found with the correlation coeficient of 0.99950 in the concentration range of 50 - 1000 ppb. The limit of detection (LOD = 71.70 µg/L) and the limit of quantification (LOQ = 238.99 µg/L) were defined. The repeatability for concentrations of 500 ppb and 1000 ppb were measured. The relative standard deviations (RSDs) were 5.66% and 6.60%, respectively.en_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra analytické chemiecs_CZ
thesis.grade.code1
dc.contributor.consultantSklenářová, Hana
uk.publication-placeHradec Královécs_CZ
uk.thesis.defenceStatusO
dc.identifier.lisID990020037200106986


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV