Využití core-shell kolon pro stanovení flukonazolu

Abstract

Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra biofyziky a fyzikální chemie Kandidát: Kateřina Brokešová Vedoucí práce: Ing. Martin Drastík, Ph.D. Název diplomové práce: Využití core-shell kolon pro stanovení flukonazolu Byla vyvinuta HPLC metoda pro stanovení obsahu flukonazolu uvolněného při disoluci matric tvořených polymery kyseliny mléčné a glykolové, kde docházelo k postupnému uvolňování inkorporovaného flukonazolu v závislosti na složení použitých kopolymerů. Metoda využívá kolonu Ascentis Express RP-Amide, 10 cm x 3,0 mm; 2,7 μm a UV detekce při 260 nm. Byla použita mobilní fáze složená z acetátového pufru o pH 5,0:methanol (80:20), průtoková rychlost byla 0,70 ml/min. Optimální teplota analýzy byla 50 řC. Retenční čas flukonazolu byl 3,3 min a celkový čas analýzy pak 4 min. Klíčová slova: flukonazol, core-shell kolona, HPLC, PLGA

Charles University in Prague Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Biophysics and Physical Chemistry Candidate: Kateřina Brokešová Supervisor: Ing. Martin Drastík, Ph. D. Thesis title: The use of core-shell columns for fluconazole determination A novel HPLC method for determination of fluconazole in dissolution test samples was developed and partly validated. A matrix formed by lactic and glycolic acid copolymer branched by different compounds was used as a drug carrier. Fluconazol was incorporated as the model drug. The concentration profile of fluconazole was studied by developed HPLC method during the dissolution test. A modern core-shell column Ascentis Express RP-Amide, 10 cm × 3.0 mm; 2.7 μm was employed. A mixture of acetate buffer pH 5.0:methanol (80:20) served as the mobile phase. The flow rate was 0.70 ml/min and the detection wavelength was 260 nm. The temperature of analysis was 50 řC. The retention time of fluconazole was 3.3 min and the whole analysis took just 4 min. Keywords: fluconazole, core-shell column, HPLC, PLGA