Rychlá kvantifikace kyseliny acetylsalicylové s využitím HPLC chromatografu
Rapid quantification of acetylsalicylic acid using HPLC chromatograph
diplomová práce (OBHÁJENO)
Zobrazit/ otevřít
Trvalý odkaz
http://hdl.handle.net/20.500.11956/68688Identifikátory
SIS: 116935
Kolekce
- Kvalifikační práce [6671]
Autor
Vedoucí práce
Oponent práce
Mokrý, Milan
Fakulta / součást
Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
Obor
Farmacie
Katedra / ústav / klinika
Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv
Datum obhajoby
2. 6. 2015
Nakladatel
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci KrálovéJazyk
Čeština
Známka
Velmi dobře
Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv Kandidát: Lucie Levínská Školitel: PharmDr. Petr Kastner, PhDr. Název diplomové práce: Rychlá kvantifikace kyseliny acetylsalicylové s využitím HPLC chromatografu V této práci byla popsána a validována jednoduchá metoda pro rychlé stanovení kyseliny acetylsalicylové s využitím vysokoúčinného kapalinového chromatografu vybaveného UV detektorem s nastavenou vlnovou délkou 265 nm. Mobilní fáze byla složena z methanolu a vody v poměru 10:90. Teplota byla 25řC, nástřik 10 µl a průtok byl seřízen na 0,3 ml/min. Metoda byla validována následujícími parametry validace - linearita: r = 0,9999, správnost: výtěžnost 100,88 % a opakovatelnost: relativní směrodatná odchylka 1,01 %. Výsledné hodnoty validace byly porovnány s validačními parametry metody využívající klasický spektrofotometr. Bylo prokázáno, že obě metody poskytují spolehlivé výsledky. Ale analýza metody s využitím vysokoúčinného kapalinového chromatografu je rychlejší a jednodušší.
Charles University in Prague Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Control Candidate : Lucie Levínská Supervisor : PharmDr. Petr Kastner, Ph.D. Title of diploma thesis : Rapid quantification of acetylsalicylic acid using HPLC chromatograph In this work, a simple method of quick assessment of acetylsalicylic acid with the use of high-performance liquid chromatograph (HPLC) equipped with an UV detector set to the wavelength 265 nm was described and validated. The mobile phase was composed of methanol and water in the ratio 10:90. The temperature was set to 25řC, injection 10 µl and the flow rate adjusted to 0.3 ml/min. The method was validated by the following parameters of validation - linearity: r = 0.9999, accuracy: 100.88 % yield and repeatability: standard deviation 1.01%. The resulting values of validation were compared with the validation parameters of a method using a typical spectrophotometer. It was proved that both methods provide reliable results. However, the analysis with the use of HPLC proved to be quicker and simpler.