Zobrazit minimální záznam

Dispersive liquid-phase microextraction of propofol using Dual valve SIA systém with fluorimetric detection
dc.contributor.advisorBoonjob, Warunya
dc.creatorRojková Kovačíková, Zuzana
dc.date.accessioned2021-03-26T10:42:02Z
dc.date.available2021-03-26T10:42:02Z
dc.date.issued2014
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/71427
dc.description.abstractUniverzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra analytické chemie Kandidát: Zuzana Rojková-Kovačíková Školitel: Warunya Boonjob, Ph.D. Konzultant: Doc. PharmDr. Hana Sklenářová, Ph.D. Název diplomové práce: Disperzní kapalinová mikroextrakce propofolu v SIA systému se dvěma ventily a fluorescenční detekcí Tato diplomová práce se zabývá stanovením propofolu pomocí automatizace disperzní kapalinové mikroextrakce (DLLME) v SIA systému s fluorescenční detekcí. Za extrakční rozpouštědlo byl zvolen amylacetát, jako disperzní činidlo byl použit acetonitril. Byly optimalizovány parametry měření v SIA systému. Lineární závislost intenzity fluorescence na koncentraci propofolu s korelačním koeficientem 0,9945 byla nalezena v koncentračním rozmezí 8 - 64 µg/ml. Byl vypočten limit detekce (LOD = 0,83 µg/ml) a limit kvantifikace (LOQ = 7,25 µg/ml). Opakovatelnost byla ověřena pro koncentrace 16 a 64 µg/ml, hodnoty relativních směrodatných odchylek (RSD) byly 1,54% a 1,52%. Čas analýzy byl 152 s v případě jednoho nástřiku vzorku.cs_CZ
dc.description.abstractCharles University in Prague Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Analytical Chemistry Candidate: Zuzana Rojková-Kovačíková Supervisor: Warunya Boonjob, Ph.D Consultant: Doc. PharmDr. Hana Sklenářová, Ph.D. Title of diploma thesis: Dispersive liquid-phase microextraction of propofol using Dual valve SIA system with fluorimetric detection This thesis deals with determination of propofol using automated dispersive liquid - liquid microextraction (DLLME) in SIA system with fluorimetric detection. Amyl acetate was selected as the extraction solvent; acetonitrile was used as the disperser solvent. Measurement parameters in SIA system were optimized. The calibration curve was linear in the range of propofol concentration 8 - 64 µg/ml with the correlation coefficient 0.9945. The limit of detection (LOD = 0.83 µg/ml) and the limit of quantification (LOQ = 7.25 µg/ml) were calculated. Repeatability for concentrations 16 and 64 µg/ml was proved; the values of the relative standard deviations (RSDs) were 1.54% and 1.52%. The analysis time was 152 s in case of one sample injection.en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleDisperzní kapalinová mikroextrakce propofolu v SIA systému se dvěma ventily a fluorescenční detekcícs_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2014
dcterms.dateAccepted2014-06-03
dc.description.departmentKatedra analytické chemiecs_CZ
dc.description.departmentDepartment of Analytical Chemistryen_US
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.identifier.repId127706
dc.title.translatedDispersive liquid-phase microextraction of propofol using Dual valve SIA systém with fluorimetric detectionen_US
dc.contributor.refereeChocholouš, Petr
dc.identifier.aleph001780499
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelmagisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programPharmacyen_US
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csFarmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra analytické chemiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Analytical Chemistryen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csUniverzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra analytické chemie Kandidát: Zuzana Rojková-Kovačíková Školitel: Warunya Boonjob, Ph.D. Konzultant: Doc. PharmDr. Hana Sklenářová, Ph.D. Název diplomové práce: Disperzní kapalinová mikroextrakce propofolu v SIA systému se dvěma ventily a fluorescenční detekcí Tato diplomová práce se zabývá stanovením propofolu pomocí automatizace disperzní kapalinové mikroextrakce (DLLME) v SIA systému s fluorescenční detekcí. Za extrakční rozpouštědlo byl zvolen amylacetát, jako disperzní činidlo byl použit acetonitril. Byly optimalizovány parametry měření v SIA systému. Lineární závislost intenzity fluorescence na koncentraci propofolu s korelačním koeficientem 0,9945 byla nalezena v koncentračním rozmezí 8 - 64 µg/ml. Byl vypočten limit detekce (LOD = 0,83 µg/ml) a limit kvantifikace (LOQ = 7,25 µg/ml). Opakovatelnost byla ověřena pro koncentrace 16 a 64 µg/ml, hodnoty relativních směrodatných odchylek (RSD) byly 1,54% a 1,52%. Čas analýzy byl 152 s v případě jednoho nástřiku vzorku.cs_CZ
uk.abstract.enCharles University in Prague Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Analytical Chemistry Candidate: Zuzana Rojková-Kovačíková Supervisor: Warunya Boonjob, Ph.D Consultant: Doc. PharmDr. Hana Sklenářová, Ph.D. Title of diploma thesis: Dispersive liquid-phase microextraction of propofol using Dual valve SIA system with fluorimetric detection This thesis deals with determination of propofol using automated dispersive liquid - liquid microextraction (DLLME) in SIA system with fluorimetric detection. Amyl acetate was selected as the extraction solvent; acetonitrile was used as the disperser solvent. Measurement parameters in SIA system were optimized. The calibration curve was linear in the range of propofol concentration 8 - 64 µg/ml with the correlation coefficient 0.9945. The limit of detection (LOD = 0.83 µg/ml) and the limit of quantification (LOQ = 7.25 µg/ml) were calculated. Repeatability for concentrations 16 and 64 µg/ml was proved; the values of the relative standard deviations (RSDs) were 1.54% and 1.52%. The analysis time was 152 s in case of one sample injection.en_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra analytické chemiecs_CZ
thesis.grade.code1
dc.contributor.consultantSklenářová, Hana
uk.publication-placeHradec Královécs_CZ
uk.thesis.defenceStatusO
dc.identifier.lisID990017804990106986


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV