Zobrazit minimální záznam

Synthesis of arylsufanyl phthalocyanines and their aza-analogues
dc.contributor.advisorZimčík, Petr
dc.creatorMálková, Anna
dc.date.accessioned2021-03-25T17:24:32Z
dc.date.available2021-03-25T17:24:32Z
dc.date.issued2016
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/74579
dc.description.abstract7 2. ABSTRAKT Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra: Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv Kandidát: Anna Málková Školitel: doc. PharmDr. Petr Zimčík, Ph.D. Téma práce: Syntéza arylsulfanyl ftalocyaninů a jejich aza-analogů. Ftalocyaniny (Pc) a jejich aza-analogy (AzaPc) jsou sloučeniny využívající se v rámci fotodynamické terapie. Jsou charakterizovány rozličnými fotofyzikálními vlastnostmi, které se různí v závislosti na charakteru periferních substituentů. Například součet kvantových výtěžků singletového kyslíku a fluorescence dosahuje běžně hodnot okolo 1 u komplexů s centrálními kationty kovů (např. Mg2+ , Zn2+ ), zatímco bezkovové deriváty se v těchto výsledcích liší, jejich hodnoty jsou nižší. Předpokládáme, že toto chování by mohlo souviset s velikostí periferních substituentů. Cílem této práce byla syntéza různých komplexů ftalocyaninů a jeho aza-analogů substituovaných objemným 2,6-difenylfenylsulfanylovým substituentem jako látek určených pro studium fotofyzikálních vlastností. Syntéza začínala komerčně dostupným 2,6-difenylfenolem, který byl pomocí dimethylkarbamoylchloridu převeden na příslušný O-karbamothioát. Použitím Newman- Kwartova přesmyku za vysokých teplot se podařilo získat isomerní S-karbamothioát, a ten zredukovat pomocí LiAlH4 na...cs_CZ
dc.description.abstract8 3. ABSTRACT Charles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department: Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Control Candidate: Anna Málková Supervisor: doc. PharmDr. Petr Zimčík, Ph.D. Title of Thesis: Synthesis of arylsulfanyl phthalocyanines and their aza-analogues. Phthalocyanines (Pcs) and their aza-analogues (AzaPc), chemical substances used in photodynamic therapy, are characterized by interesting photophysical properties which may substantially vary in dependence on the character of peripheral substituents. For example, sum of singlet oxygen and fluorescence quantum yields reaches typically a value of 1 for Mg and Zn complexes while is significantly decreased for metal-free derivatives. It has been suggested from several previous experiments that this effect can be influenced by bulkiness of the peripheral substituents. The aim of this work was the synthesis of bulky 2,6-diphenylphenylsulfanyl substituted Pcs and AzaPcs with subsequent study of their photophysical properties. The synthesis started from 2,6-diphenylphenol, a commercially available substance, which was converted to corresponding O-carbamothioate with dimethylcarbamoylchloride. Isomeric S-carbamothioate was prepared using Newman-Kwart rearrangement at high temperatures and then reduced to corresponding...en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleSyntéza arylsulfanyl ftalocyaninů a jejich aza-analogůcs_CZ
dc.typerigorózní prácecs_CZ
dcterms.created2016
dcterms.dateAccepted2016-11-29
dc.description.departmentKatedra farmaceutické chemie a farmaceutické analýzycs_CZ
dc.description.departmentDepartment of Pharmaceutical Chemistry and Pharmaceutical Analysisen_US
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.identifier.repId184725
dc.title.translatedSynthesis of arylsufanyl phthalocyanines and their aza-analoguesen_US
dc.contributor.refereeZitko, Jan
dc.identifier.aleph002116413
thesis.degree.namePharmDr.
thesis.degree.levelrigorózní řízenícs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programPharmacyen_US
uk.thesis.typerigorózní prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csFarmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra farmaceutické chemie a farmaceutické analýzycs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Pharmaceutical Chemistry and Pharmaceutical Analysisen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csProspěl/acs_CZ
thesis.grade.enPassen_US
uk.abstract.cs7 2. ABSTRAKT Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra: Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv Kandidát: Anna Málková Školitel: doc. PharmDr. Petr Zimčík, Ph.D. Téma práce: Syntéza arylsulfanyl ftalocyaninů a jejich aza-analogů. Ftalocyaniny (Pc) a jejich aza-analogy (AzaPc) jsou sloučeniny využívající se v rámci fotodynamické terapie. Jsou charakterizovány rozličnými fotofyzikálními vlastnostmi, které se různí v závislosti na charakteru periferních substituentů. Například součet kvantových výtěžků singletového kyslíku a fluorescence dosahuje běžně hodnot okolo 1 u komplexů s centrálními kationty kovů (např. Mg2+ , Zn2+ ), zatímco bezkovové deriváty se v těchto výsledcích liší, jejich hodnoty jsou nižší. Předpokládáme, že toto chování by mohlo souviset s velikostí periferních substituentů. Cílem této práce byla syntéza různých komplexů ftalocyaninů a jeho aza-analogů substituovaných objemným 2,6-difenylfenylsulfanylovým substituentem jako látek určených pro studium fotofyzikálních vlastností. Syntéza začínala komerčně dostupným 2,6-difenylfenolem, který byl pomocí dimethylkarbamoylchloridu převeden na příslušný O-karbamothioát. Použitím Newman- Kwartova přesmyku za vysokých teplot se podařilo získat isomerní S-karbamothioát, a ten zredukovat pomocí LiAlH4 na...cs_CZ
uk.abstract.en8 3. ABSTRACT Charles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department: Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Control Candidate: Anna Málková Supervisor: doc. PharmDr. Petr Zimčík, Ph.D. Title of Thesis: Synthesis of arylsulfanyl phthalocyanines and their aza-analogues. Phthalocyanines (Pcs) and their aza-analogues (AzaPc), chemical substances used in photodynamic therapy, are characterized by interesting photophysical properties which may substantially vary in dependence on the character of peripheral substituents. For example, sum of singlet oxygen and fluorescence quantum yields reaches typically a value of 1 for Mg and Zn complexes while is significantly decreased for metal-free derivatives. It has been suggested from several previous experiments that this effect can be influenced by bulkiness of the peripheral substituents. The aim of this work was the synthesis of bulky 2,6-diphenylphenylsulfanyl substituted Pcs and AzaPcs with subsequent study of their photophysical properties. The synthesis started from 2,6-diphenylphenol, a commercially available substance, which was converted to corresponding O-carbamothioate with dimethylcarbamoylchloride. Isomeric S-carbamothioate was prepared using Newman-Kwart rearrangement at high temperatures and then reduced to corresponding...en_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické chemie a farmaceutické analýzycs_CZ
thesis.grade.codeP
dc.contributor.consultantZimčík, Petr
uk.publication-placeHradec Královécs_CZ
uk.thesis.defenceStatusO
dc.identifier.lisID990021164130106986


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV