Zobrazit minimální záznam

Evaluation of zolpidem tartrate using HPLC
dc.contributor.advisorPilařová, Pavla
dc.creatorKopecká, Iva
dc.date.accessioned2017-05-31T23:22:13Z
dc.date.available2017-05-31T23:22:13Z
dc.date.issued2016
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/74804
dc.description.abstractUniverzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra: Farmaceutické chemie a kontroly léčiv Kandidát: Iva Kopecká Školitel: PharmDr. Pavla Pilařová, Ph.D. Název Diplomové práce: Hodnocení zolpidem-tartarátu pomocí HPLC V této diplomové práci byla optimalizována metoda pro separaci zolpidemu-tartarátu a jeho nečistoty A. Testoval se vliv složení mobilní fáze, molarity fosforečnanového pufru, jeho pH a teploty na koloně. Byly stanoveny optimální podmínky separace -methanol:acetonitril: 0,06 mol/l fosforečnanový pufr pH 4 (20:15:65), teplota na koloně 30řC, průtok mobilní fáze rychlostí 1ml/min a detekce v UV oblasti při vlnové délce 254 nm. Tato metoda byla následně použita pro hodnocení stabilitních zkoušek za těchto zátěžových podmínek - zásadité prostředí, zvýšená teplota, oxidativní prostředí a denní světlo. Byl sledován pokles koncentrace účinné látky zolpidemu tartrátu v daném prostředí v čase a zároveň případný vznik rozkladných produktů účinné látky.cs_CZ
dc.description.abstractCharles University in Praque, Faculty of Pharmacy in Hradci Králové Department: Pharmaceutical Chemistry and Drug Control Candidate: Iva Kopecká Tutor: PharmDr. Pavla Pilařová, Ph.D. Name of Degree Paper: Evaluation of zolpidem tartrate using HPLC In the diploma thesis, there was optimazed the method of separation of zolpidem tartrate and its impurity A. There was tested the influence of the composition of the mobile phase, molarity of phosphate buffer, its pH and the temperature on the column. The optimal conditions of the separation were determined - methanol:acetonitril: 0,06 mol/l phosphate buffer pH 4 (20:15:65), the temperature on the column 30řC, the flow rate of the mobile phase was 1ml/min and the detection in the UV in the wavelength of 254 nm. Afterwards, the method was used for rating of stability tests in these load conditions - alkaline environment, increased temperature, oxidative environment and daylight. The decrease of the concentration of effective substance of zolpidem tartrate in the given environment and time was observed as well as the potential development of the destructive products of the effective substance.en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleHodnocení zolpidem - tartarátu pomocí HPLCcs_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2016
dcterms.dateAccepted2016-06-02
dc.description.departmentDepartment of Pharmaceutical Chemistry and Drug Controlen_US
dc.description.departmentKatedra farmaceutické chemie a kontroly léčivcs_CZ
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.identifier.repId156771
dc.title.translatedEvaluation of zolpidem tartrate using HPLCen_US
dc.contributor.refereeKastner, Petr
dc.identifier.aleph002091248
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelmagisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programPharmacyen_US
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csFarmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčivcs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Controlen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csUniverzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra: Farmaceutické chemie a kontroly léčiv Kandidát: Iva Kopecká Školitel: PharmDr. Pavla Pilařová, Ph.D. Název Diplomové práce: Hodnocení zolpidem-tartarátu pomocí HPLC V této diplomové práci byla optimalizována metoda pro separaci zolpidemu-tartarátu a jeho nečistoty A. Testoval se vliv složení mobilní fáze, molarity fosforečnanového pufru, jeho pH a teploty na koloně. Byly stanoveny optimální podmínky separace -methanol:acetonitril: 0,06 mol/l fosforečnanový pufr pH 4 (20:15:65), teplota na koloně 30řC, průtok mobilní fáze rychlostí 1ml/min a detekce v UV oblasti při vlnové délce 254 nm. Tato metoda byla následně použita pro hodnocení stabilitních zkoušek za těchto zátěžových podmínek - zásadité prostředí, zvýšená teplota, oxidativní prostředí a denní světlo. Byl sledován pokles koncentrace účinné látky zolpidemu tartrátu v daném prostředí v čase a zároveň případný vznik rozkladných produktů účinné látky.cs_CZ
uk.abstract.enCharles University in Praque, Faculty of Pharmacy in Hradci Králové Department: Pharmaceutical Chemistry and Drug Control Candidate: Iva Kopecká Tutor: PharmDr. Pavla Pilařová, Ph.D. Name of Degree Paper: Evaluation of zolpidem tartrate using HPLC In the diploma thesis, there was optimazed the method of separation of zolpidem tartrate and its impurity A. There was tested the influence of the composition of the mobile phase, molarity of phosphate buffer, its pH and the temperature on the column. The optimal conditions of the separation were determined - methanol:acetonitril: 0,06 mol/l phosphate buffer pH 4 (20:15:65), the temperature on the column 30řC, the flow rate of the mobile phase was 1ml/min and the detection in the UV in the wavelength of 254 nm. Afterwards, the method was used for rating of stability tests in these load conditions - alkaline environment, increased temperature, oxidative environment and daylight. The decrease of the concentration of effective substance of zolpidem tartrate in the given environment and time was observed as well as the potential development of the destructive products of the effective substance.en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication.placeHradec Královécs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčivcs_CZ
dc.identifier.lisID990020912480106986


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV