Imunointervenční terapie nově vzniklého autoimunitně podmíněného diabetu u NOD myší.

Abstract

Úvod: Diabetes mellitus 1. typu je chronické metabolické onemocnění způsobené autoimunitní destrukcí beta buněk pankreatu. Aktuálně přijímaná teorie vzniku onemocnění vychází zejména ze studia průběhu onemocnění u non-obese diabetic (NOD) myší, kdy k rozvoji cukrovky dochází následkem poruchy v regulaci imunitního systému. Experimentální a klinická data ukazují, že autoimunita může být utlumena až potlačena prostřednictvím imunitní intervence. Ta, pakliže je zahájena včas, může zpomalit probíhající zánik beta buněk a zachovat zbytkovou sekreci inzulínu. K nastolení normoglykémie ale samotná imunointervence většinou nestačí. Jak prokázalo několik intervenčních studií na zvířecích modelech, je současně nutná stimulace proliferace anebo regenerace beta buněk. Cíl práce: Zjistit, zda zkombinováním látky s imunosupresivním účinkem (myší anti- thymocytární globulin (mATG), gusperimus), s látkou, která podporuje obnovu pankreatických beta buněk (sitagliptin), dojde ke zpomalení či zvrácení průběhu diabetu. A jakým mechanismem dané látky působí. Materiál a metody: K pokusům byly použity samice myšího kmene NOD/ShiLtJ (H2g7 ). U těchto myší jsme v den 0, 7, 14 a 28 stanovovali glykémie, subpopulace T-lymfocytů pomocí průtokové cytometrie, míru zánětu a přítomnost endokrinních buněk imunohistochemickým...

Introduction: Type 1 diabetes mellitus is a chronic metabolic disease caused by autoimmune destruction of pancreatic beta cells. The theory of the disease onset is derived from study of a disease course in non-obese diabetic (NOD) mice, in which the diabetes occurs due to a dysregulation of the immune system. Experimental and clinical studies showed that the autoimmunity may be abrogated by immune intervention, which if initiated early enough may at least slow down the ongoing beta cells lost and preserve residual insulin secretion. But immune intervention alone is not sufficient to restore normoglycemia in the majority of cases. Several interventional studies showed that stimulation of proliferation and/or regeneration of beta cells are necessary to restore normoglycemia in animal models. Aim of the study: To find out, if the combination of a potent immunosuppression (murine anti-thymocyte globulin (mATG), gusperimus) together with stimulation of islet regeneration (sitagliptin) will be able to slow down or reverse the course of the disease. Another aim is to identify the mechanism by which the substances act. Material and methods: All experiments were performed in female NODShiLtJ (H2g7 ) mice. The following parameters were examined at day 0, 7, 14 and 28: blood glucose, subpopulations of...