Studium přímo lisovatelných tabletovin a tablet s retetardační složkou obsahující polyvinyl-acetát a povidon.

Abstract

Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra Farmaceutická technologie Student Dominika Fousová Školitel PharmDr. Jitka Mužíková, Ph.D. Název diplomové práce Studium přímo lisovatelných tabletovin a tablet s retardační složkou obsahující polyvinyl-acetát a povidon. V práci je hodnocena lisovatelnost přímo lisovatelných tabletovin pro matricové tablety s prodlouženým uvolňováním léčiva. Použitá směsná suchá pojiva byla Prosolv® SMCC 90 a MicroceLac® 100. Retardující složkou byl Kollidon® SR v koncentraci 20 a 30%, dále kombinace 10 % Kollidonu® SR s Compritolem® 888 ATO v koncentraci 10 %. Lisovatelnost tabletovin byla hodnocena pomocí energetického profilu lisovacího procesu a pevnosti tablet v tahu. Pro zkoušku disoluce byla použita metoda rotujícího košíčku. Hodnoty všech energií lisovacího procesu a plasticity byly vyšší v případě tabletovin se směsným suchým pojivem Prosolv® SMCC 90. Tablety s Prosolvem® SMCC 90 vykazovaly vyšší pevnost v tahu. Nejvyšší pevnost měly tablety s 30 % Kollidonu® SR a nejnižší s kombinací retardujících složek v případě obou směsných suchých pojiv. Léčivo se uvolňovalo rychleji z tablet z MicroceLacu® 100 než z tablet s Prosolvem® SMCC 90. V případě MicroceLacu® 100 se uvolňovalo léčivo nejrychleji z tablet s 20 % Kollidonu® SR, v případě...

Charles University, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department Pharmaceutical Technology Student Dominika Fousová Consultant PharmDr. Jitka Mužíková, Ph.D. Title of the Diploma Thesis A study of directly compressible tableting materials and tablets with the retarding component containing polyvinyl acetate and povidone. Compressibility of directly compressible tableting materials used for manufacturing of prolonged release matrix tablets is being investigated in this thesis. Prosolv® SMCC 90 and MicroceLac® 100 were used as coprocessed dry binders. Kollidon® SR in concentration 20 % and 30 % as well as mixture of 10 % Kollidon® SR with Compritol® 888 ATO at the concentration of 10 % werechosen as retarding agents. Compressibility of each tableting blend was described using compression energy profile and tensile strenght of tablets. Rotating basket method was chosen for disolution testing. Values of all energies of the compression proces and plasticity were higher in the case of tableting materials with coprocessed dry binder Prosolv® SMCC 90. These tablets also showed higher tensile strenght. Tablets with 30 % of Kollidon® SR showed thehighest tensile strength and tablets with the combination of retarding agents Kollidon® SR and Compritol® 888 ATO showed the lowest tensile strength in the case...