Využití sorbentů na bázi oxidu křemičitého pro on-line extrakci na tuhou fázi v průtokových metodách

Abstract

v českém jazyce Univerzita Karlova Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra analytické chemie Student: Bc. Hana Chrástková Školitel: PharmDr. Petr Chocholouš Ph.D. Název diplomové práce: Využití sorbentů na bázi oxidu křemičitého pro on-line extrakci na tuhou fázi v průtokových metodách. Tato práce je věnována extrakcím látek (methylparaben, butylparaben, vitamin E, vitamin D3, Sudan I, II a IV, β-estradiol, estriol, estron) metodou on-line extrakce na tuhou fázi s využitím sorbentu pro podporovanou kapalinovou extrakci automatizovanou pomoci sekvenční injekční analýzy. Byly vybrány látky o různých chemických vlastnostech, pro něž byly optimalizovány parametry s cílem dosáhnout co nejvyšší výtěžnost extrakce. Testován byl objem vzorku nadávkovaný do systému, rychlost průtoku vzorku při dávkování na kolonu, koncentrace extrahované látky, vliv pH, druh rozpouštědla vzorku a délka časového intervalu pro adsorpci vzorku. Za optimalizovaných podmínek byla u vybraných vzorků měřena opakovatelnost metody a vytvořeny kalibrační křivky.

v anglickém jazyce Charles University Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Analytical Chemistry Student: Bc. Hana Chrástková Supervisor: PharmDr. Petr Chocholouš, Ph.D. Title of diploma thesis: Use of silica sorbents for on-line solid phase extraction in flow methods. The diploma thesis is devoted to the extractions of substances such as Methylparaben, Butylparaben, α-tocopherol, Cholecalcipherol, Sudan I, II and IV, β-estradiol, Estriol, Estrone using on-line solid phase extraction with sorbent for Supported Liquid Extraction automated by Sequential Injection Analysis method. Substances of different chemical properties were selected, and extraction parameters were optimized to achieve the highest possible extraction recovery. The following parameters were tested: the volume of sample loaded in the column, sample loading flow rate, analyte concentration, effects of pH and kind of solvent of sample, time interval for sample adsorption. Under optimized conditions, the repeatability of the method and calibration curves of selected analytes were measured