Studium lisovatelnosti směsí Neusilinu US2 s proměnným zastoupením propylenglykolu.

Abstract

Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra: Katedra farmaceutické technologie Student: Pavel Kotrbatý Školitel: PharmDr. Barbora Vraníková, Ph.D. Název diplomové práce: Studium lisovatelnosti směsí Neusilinu® US2 s proměnným zastoupením propylenglykolu Příprava systémů kapalina v pevné fázi je moderní metoda, která umožňuje převedení léčiva v kapalné podobě do suchého volně tekoucího prášku vhodného pro lisování tablet. Tato metoda zvyšuje biologickou dostupnost ve vodě špatně rozpustných léčiv. Cílem této diplomové práce bylo studium vlivu množství propylenglykolu na lisovatelnost liquisolid směsí a vlastnosti připravených tablet. Viskoelastické vlastnosti (E1 - energie spotřebovaná na tření, E2 - energie akumulovaná tabletou po vylisování, E3 - energie uvolněná během dekomprese, E - celková energie a Pl - plasticita) se stanovily pomocí záznamu síla-dráha. Tablety získané z 13 různých tabletovin lišících se obsahem propylenglykolu a vylisované silou 1,5 kN se poté podrobily lékopisným a dalším zkouškám (hmotnostní stejnoměrnost, pyknometrická hustota, výška a průměr, pevnost v tahu a oděr tablet a stanovila se doba jejich rozpadu). Jelikož tablety vykazovaly nízkou pevnost (max. 0,6583 ± 0,0438 MPa), nevyhovující dobu rozpadu (více než 1 hodina) a s výjimkou tablet...

Charles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of: Pharmaceutical Technology Candidate: Pavel Kotrbatý Supervisor: PharmDr. Barbora Vraníková, Ph.D. Title of Diploma Thesis: Compressibility study of the mixture of Neusilin® US2 with varying amounts of propylene glycol Preparation of liquisolid systems is modern method, which allows converting of a drug in a liquid form to a dry, free flowing powder blend suitable for further processing. This method leads tocreases bioavailability of poorly water-soluble drugs. The aim of this diploma thesis was to study influence of the amount of propylene glycol on the compressibility of liquisolid powder and properties of tablets. Viscoelastic properties (E1 - energy of friction, E2 - energy accumulated by the tablet after the compression, E3 - energy reeleased after decompression, E - total energy and Pl - plasticity) were determined from force-displacement record. Tablets were form ussing a compression force of 1,5 kN from 13 different powder blends, which differ in used the amount of propylene glycol. The obtained tablets were evaluated in compliance with Parmacopoeia (mass uniformity, pycnometric density, height and diameter, tensile strength, friability and disintegration time). Tablets had low tensile strengh (max. 0,6583 ±...