Využití HPLC v chirálních separacích I
i>Employment of HPLC in the field of Drug analysis I.
diploma thesis (DEFENDED)

View/ Open
Permanent link
http://hdl.handle.net/20.500.11956/10615Identifiers
Study Information System: 17823
Collections
- Kvalifikační práce [6689]
Author
Advisor
Referee
Pilařová, Pavla
Faculty / Institute
Faculty of Pharmacy in Hradec Králové
Discipline
Pharmacy
Department
Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Control
Date of defense
5. 6. 2007
Publisher
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci KrálovéLanguage
Czech
Grade
Excellent
7 ABSTRAKT Práce se zabývá testováním vlivu rozpouštědla (acetonitril, isopropylalkhol, methanol), teploty uchovávání a světla na stabilitu omeprazolu (racemát a S-izomer) při chirální separaci na koloně CHIRAL-AGP s využitím HPLC. Experimentální výsledky ukázaly, že nejvhodnějším rozpouštědlem je pro racemát i S-izomer omeprazolu acetonitril. Teplota na koloně a světlo jsou důležitými parametry, které ovlivňují stabilitu omeprazolu v průběhu analýzy. Pokles teploty na koloně vede ke zvýšení stability omeprazolu, přičemž S-izomer je stabilnější v porovnání s racemátem. Působení světla na roztoky snižuje jejich stabilitu, přičemž S-izomer je na světle méně stabilní v porovnání s racemátem.
8 ABSTRACT This work reports on study of sample stability of omeprazole during chiral analysis. The attention has been paid to the influence of experimental conditions (sample solvent, storage temperature, influence of light) on the stability of (R,S)-omeprazole and (S)-omeprazole as well. . The experimental results have shown that the most suitable solvent is acetonitrile for both i.e. racemic mixture and S-enantiomer. Column temperature and light are important variables, which influence stability of omeprazole during analysis. A decrease of column temperature results in an increase of omeprazole stability. S-enantiomer is more stable in comparison with racemate. An action of light on the solutions results in an decrease of its stability, S-enantiomere is on the light less stable in comparison with racemate.