Detergenty na bázi kvarternizovaných dusíkatých heterocyklů
Detergents based on quarternized nitrogenous heterocycles.
diplomová práce (OBHÁJENO)
Zobrazit/ otevřít
Trvalý odkaz
http://hdl.handle.net/20.500.11956/10727Identifikátory
SIS: 17735
Kolekce
- Kvalifikační práce [6650]
Autor
Vedoucí práce
Oponent práce
Jun, Daniel
Fakulta / součást
Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
Obor
Farmacie
Katedra / ústav / klinika
Katedra anorganické a organické chemie
Datum obhajoby
6. 6. 2007
Nakladatel
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci KrálovéJazyk
Čeština
Známka
Velmi dobře
Souhrn Byly syntetizovány isomerní kationické tenzidy N-benzyl-N,N-dimetyl-N-alkyl amonium bromidy (bezalkonia - BAK), kde alkyl je C1-C20, jako již známé a užívané povrchově aktivní látky. Na základě zkušeností z výše uvedené práce byly dále syntetizovány N- alkylpyridinium bromidy, kde alkyl je C1-C20, N-alkylchinolinium bromidy, kde alkyl je C1-C20, N-alkylisochinolinium bromidy, kde alkyl je C1-C20 a N- alkylakridinium bromidy, kde alkyl je C1-C20, jako nové povrchově aktivní látky. Byly zjišťovány jejich čistoty a srovnávány pomocí TLC a HPLC, některé z nich nebyly dosud v literatuře popsány. Měřil jsem také jejich inhibiční aktivity vůči acetylcholinesteráze a kritické micelární koncentrace. Název
This thesis is divided into three subsections. In the first part, there is described synthesis of seven already known benzalkonium homologues (C8-C20), which were used as a standard compounds for synthesis and analyzes of amphiphilic substances. The second part deals with preparation for other series of quartenary detergents having heteroaromatic rings (pyridine, isoquinoline, quinoline, acridine) in their structures. According to the analysis of the newly prepared compounds, we have prepared all pyridinium, quinolinium, isoquinolinium homoloques only. Our future forts will by focus on acridinium salts, which we were not able to prepare. Moreover, further biological activity evaluation was managed and its results will be obtained within several month. In the third part, the measurement of inhibition activity compared with acetylcholinesterase and critical micellar concentration was realized.