Studium lisovatelnosti přímo lisovatelné maltosy
A study of the compressibility of directly compressible maltose.
rigorous thesis (DEFENDED)
![Document thumbnail](/bitstream/handle/20.500.11956/10879/thumbnail.png?sequence=5&isAllowed=y)
View/ Open
Permanent link
http://hdl.handle.net/20.500.11956/10879Identifiers
Study Information System: 18284
Collections
- Kvalifikační práce [6562]
Author
Advisor
Referee
Šnejdrová, Eva
Faculty / Institute
Faculty of Pharmacy in Hradec Králové
Discipline
Pharmacy
Department
Department of Pharmaceutical Technology
Date of defense
19. 6. 2007
Publisher
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci KrálovéLanguage
Czech
Grade
Pass
SOUHRN V práci je studována pevnost a doba rozpadu přímo lisovaných tablet připravených ze sprayově sušené maltosy - AdvantosyTM 100 a její směsi s mikrokrystalickou celulosou Vivapurem 102 v poměru 1:1 v závislosti na lisovací síle (6,8,10 kN), přídavku mazadel (stearan hořečnatý, Pruv) a modelových účinných látek (kyselina acetylsalicylová, kyselina askorbová). Použitá koncentrace mazadel byla 1 % a modelových účinných látek 50 %. Pevnost tablet a doba rozpadu rostly s lisovací silou. V případě lisovacích sil 6 a 8 kN nebyl u čisté Advantosy statisticky významný rozdíl v hodnotách pevnosti v rámci typu použitého mazadla a pouze zde byl zaznamenán pokles doby rozpadu při vzrůstu lisovací síly. Pevnost výlisků ze směsi Advantosa 100 a Vivapur 102 v poměru 1:1 byla nižší v případě Pruvu. Nejpevnější tablety poskytla směs Advantosy 100 s Vivapurem 102 v poměru 1:1 bez mazadel. U směsí s mazadly byly pevnější výlisky v případě směsi suchých pojiv než u čisté Advantosy 100. Doba rozpadu z čisté Advantosy 100 i ze směsi suchých pojiv byla delší s přídavkem Pruvu. V případě přítomnosti modelových účinných látek byla vyšší pevnost i delší doba rozpadu u výlisků s kyselinou acetylsalicylovou, přičemž pevnost byla vyšší s čistou Advantosou 100 a nebyl zde statisticky významný rozdíl v rámci typu použitého mazadla,...
In the work is studied mechanical strength and disintegration time of tablets prepared by direct compression of the spray dried maltose product - AdvantoseTM 100 and its mixture with Vivapur 102 in the ratio of 1:1 according to the compression force (6, 8, 10 kN), addition of lubricants (magnesium stearate, Pruv) and addition of model active substances (acetylsalicylic acid and ascorbic acid). Used concentration of lubricants was 1 %, of model active substance 50 %. Tablet strength and disintegration time grew along with compression force. In case of compression forces of 6 and 8 kN in pure Advantose 100 there was no statistically significant difference in values of strength in terms of type of used lubricant and only in this case was recorded the fall of disintegration time with the growth of compression force. Compacts strength from the mixture of Advantose 100 and Vivapur 102 in the ratio of 1 : 1 was lower in case of Pruv. The strongest tablets were provided by the mixture of Advantose 100 and Vivapur 102 in the ratio of 1 : 1 without any lubricants. In the event of mixtures with lubricants the compacts were stronger in case of mixture of dry binder than in case of pure Advantose 100. Disintegration time of compacts from pure Advantose 100 and from mixture of dry binders was longer when Pruv was...