Porovnání metabolické kompenzace českých pacientů s vybranými dědičnými poruchami metabolismu aminokyselin s evropskými guidelines
Comparison of metabolic compensation of Czech patients with selected inherited disorders of amino acid metabolism with European guidelines
diploma thesis (DEFENDED)
![Document thumbnail](/bitstream/handle/20.500.11956/190878/thumbnail.png?sequence=8&isAllowed=y)
View/ Open
Permanent link
http://hdl.handle.net/20.500.11956/190878Identifiers
Study Information System: 261859
Collections
- Kvalifikační práce [4449]
Author
Advisor
Consultant
Zlatohlávek, Lukáš
Referee
Ješina, Pavel
Faculty / Institute
First Faculty of Medicine
Discipline
Child and Adult Nutrition
Department
3rd Department of Medicine - Department of Endocrinology and Metabolism First Faculty of Medicine Charles University and General University Hospital in Prague
Date of defense
13. 6. 2024
Publisher
Univerzita Karlova, 1. lékařská fakultaLanguage
Czech
Grade
Excellent
Keywords (Czech)
leucinóza, glutarová acidurie, tyrosinemie, homocystinurie, metabolická kompenzace, nízkobílkovinná dieta, dědičné poruchy metabolismu aminokyselinKeywords (English)
maple syrup urine disease, glutaric aciduria, tyrosinemia, homocystinuria, metabolic compensation, low-protein diet, inherited disorders of amino acid metabolismHomocystinurie, leucinóza, glutarová acidurie I. typu a tyrosinemie I. typu jsou dědičné poruchy metabolismu aminokyselin (DPM AMK), jejichž základem léčby je dieta s omezením bílkovin nebo limitující aminokyseliny ve stravě. Teoretická část práce shrnuje obecné informace o dědičných poruchách metabolismu, novorozeneckém screeningu a nutriční terapii v České republice i zahraničí. Hlavním cílem praktické části bylo propočítat příjem limitujících aminokyselin u pacientů s vybranými DPM AMK, porovnat jej s mezinárodními doporučeními a posoudit, zda mají čeští pacienti s DPM AMK metabolickou kompenzaci vyhovující doporučením. Práce se též zaměřila na posouzení možných pozitiv a negativ změny nutriční terapie z nízkobílkovinné diety na dietu s omezením konkrétních aminokyselin. U 5 pacientů s glutarovou acidurií I. typu, 6 pacientů s leucinózou, 3 pacientů s tyrosinemií I. typu a 5 pacientů s homocystinurií byl proveden propočet obsahu vybraných aminokyselin, makronutrientů a energie v jídelníčku, posouzena metabolická kompenzace a antropometrická data. Výsledky: U všech pacientů s glutarovou acidurií I. typu byl příjem lysinu výrazně nižší, než doporučují guidelines. Průměrně pacienti přijímali pouze 62,5 % doporučené dávky pro svou věkovou kategorii a aktuální hmotnost (nejnižší příjem 36,2 %...
Homocystinuria, maple syrup urine disease (MSUD), glutaric aciduria type I (GA I), and tyrosinemia type I are inherited disorders of amino acid metabolism (IMD), the cornerstone of their treatment being a diet restricted in protein or limiting specific amino acids in the diet. The theoretical part of the thesis summarizes general information about inherited metabolic disorders, newborn screening, and nutritional therapy in the Czech Republic and abroad. The main objective of the practical part was to calculate the intake of limiting amino acids in patients with selected IMDs, compare it with international recommendations, and assess whether Czech patients with IMDs have metabolic compensation in line with recommendations. The thesis also focused on evaluating the potential positive and negative changes in nutritional therapy from a low-protein diet to a diet restricting specific amino acids. For 5 patients with GA I, 6 patients with MSUD, 3 patients with tyrosinemia type I, and 5 patients with homocystinuria, the calculation of the content of selected amino acids, macronutrients, and energy in the diet was performed, and metabolic compensation and anthropometric data were assessed. Results: In all patients with GA I, the intake of lysine was significantly lower than recommended by guidelines. On...