Enantioselektívna syntéza chirálnych cyklohexenónov pomocou NHC katalýzy
Enantioselective Synthesis of Chiral Cyclohexenones Using NHC Catalysis
Enantioselektivní syntéza chirálních cyklohexenonů za použití NHC katalýzy
rigorous thesis (RECOGNIZED)
View/ Open
Permanent link
http://hdl.handle.net/20.500.11956/193060Identifiers
Study Information System: 272735
Collections
- Kvalifikační práce [20088]
Author
Faculty / Institute
Faculty of Science
Discipline
Organic Chemistry
Department
Department of Organic Chemistry
Date of defense
12. 9. 2024
Publisher
Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakultaLanguage
Slovak
Grade
Recognized
Keywords (Czech)
Organická syntéza, organokatalýza, N-heterocyklický karbén, Breslowov medziprodukt, azolium dienolátKeywords (English)
Organic synthesis, organocatalysis, N-heterocyclic carbene, Breslow intermediate, azolium dienolateTato diplomová práce se zabývá enantioselektivní syntézou chirálních cyklohexenonů ze substituovaných 4-nitroizoxazolů a α-brom-α,β-nenasycených aldehydů za použití N-heterocyklických karbenů (NHC) jako organokatalyzátorů. Součástí práce byla také příprava komerčně nedostupných NHC-prekurzorů a syntéza výchozích látek, substituovaných 4-nitroizoxazolů a α-brom-α,β-nenasycených aldehydů. Druhá část práce se zabývá optimalizací reakčních podmínek enantioselektivní syntézy chirálních cyklohexenonů pomocí azolium dienolátového meziproduktu a studiem rozsahu použití této transformace.
This work deals with the enantioselective synthesis of chiral cyclohexenones from substituted 4-nitroisoxazoles and α-bromo-α,β-unsaturated aldehydes using of N-heterocyclic carbenes (NHC) as organocatalysts. The work includes the preparation of commercially unavailable NHC-precursors and the synthesis of starting materials, substituted 4-nitroisoxazoles and α-bromo-α,β-unsaturated aldehydes. The second part of the work deals with the optimization of reaction conditions of the enantioselective synthesis of chiral cyclohexenones, proceeding via an azolium dienolate intermediate, and the detailed substrate scope screening.