Vývoj liquisolid systémů s obsahem léčiva kandesartanu

Abstract

Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra: Farmaceutické technologie Školitel: doc. PharmDr. Barbora Vraníková, Ph.D. Konzultant: MSc. Noemi Frigola Verhein Posluchač: Nela Maria Marková Název diplomové práce: Vývoj liquisolid systémů s obsahem léčiva kandesartanu V oblasti farmaceutického výzkumu a vývoje léčiv je zvyšování rozpustnosti klíčovým problémem, který významně ovlivňuje biologickou dostupnost. Jednou z inovativních metod, která se v posledních letech dostává do popředí zájmu, jsou liquisolid systémy představující slibný přístup vedoucí ke zvýšení rozpustnosti léčiv špatně rozpustných ve vodě jako je například kandesartan cilexetil. Ve snaze dosáhnout výše zmíněného, a tím potencionálně ovlivnit i biologickou dostupnost kandesartanu cilexetilu, se připravily liquisolid systémy s obsahem tohoto léčiva v různých koncentrací za použití Transcutolu® HP nebo propylenglykolu jako netěkavých rozpouštědel a Neusilinu® US2 jako porézního nosného materiálu. Takto vytvořená směs se vpravila do tvrdých želatinových tobolek, které se následně podrobily disolučnímu testu. Pro porovnání se připravily také tvrdé tobolky s obsahem čistého kandesartanu cilexetilu a tři fyzikální směsi odpovídající obsahem léčiva vybraným liquisolid formulacím. Na základě výsledků lze konstatovat,...

Charles University, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of: Pharmaceutical Technology Mentor: doc. PharmDr. Barbora Vraníková, Ph.D. Konzultant: MSc. Noemi Frigola Verhein Student: Nela Maria Marková Title of Thesis: Development of liquisolid systems containg candesartan In the field of pharmaceutical research and drug development, increasing water solubility is a key strategy that significantly affects bioavailability. One of the innovative methods that has come to the fore in recent years represents liquisolid systems, which provide a promising approach to increase the solubility of water-poorly soluble drugs such as candesartan cilexetil. In an effort to achieve the aforementioned, and thus potentially affect the bioavailability of candesartan cilexetil, liquisolid systems containing the drug in different concentrations were prepared using Transcutol® HP or propylene glycol as a non-volatile solvent and Neusilin® US2 as a porous carrier material. The obtained mixtures formed this way were put into hard gelatin capsules, which were subsequently submitted to a dissolution. For comparison, hard capsules containing pure candesartan cilexetil as well as three physical mixtures corresponding to the content of the drug in selected liquisolid formulations were prepared. Based on the...