In vitro study of 99mTc-labelled peptide targeted on VEGF receptor
In vitro studium 99mTc-značeného peptidu cíleného na VEGF receptor
diploma thesis (DEFENDED)
View/
Permanent link
http://hdl.handle.net/20.500.11956/194475Identifiers
Study Information System: 257219
Collections
- Kvalifikační práce [6663]
Faculty / Institute
Faculty of Pharmacy in Hradec Králové
Discipline
Pharmacy
Department
Department of Biophysics and Physical Chemistry
Date of defense
17. 9. 2024
Publisher
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci KrálovéLanguage
English
Grade
Excellent
Keywords (Czech)
angiogeneze, peptid, technecium-99m, SPECT, VEGFRKeywords (English)
angiogenesis, peptide, technetium-99m, SPECT, VEGFR6 ABSTRAKT Název diplomové práce: In vitro studium 99mTc-značeného peptidu cíleného na VEGF receptor Autor práce:Amir Mohammad Nazarzadeh Školitel: Mgr. Pavel Bárta, Ph.D Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra biofyziky a fyzikální chemie Teorie: Nedávné pokroky v oblasti zobrazování a léčby nádorů zdůraznily potenciál radioaktivně značených biologicky aktivních molekul zaměřených na konkrétní receptory spojené s nádory. Předkládaná studie proto měla za cíl vyvinout a zhodnotit 18-aminokyselinový peptid značený techneciem-99m ([99m Tc]Tc-MA peptid) jakožto vhodný nástroj pro zobrazení nádorů exprimujících VEGF receptor typu 2 (VEGFR2), který je důležitým faktorem pro angiogenezi tumorů. Metody: MA peptid byl syntetizován dle dříve publikované struktury 15-aminokyselinového peptidu s prodloužením o tři další aminokyseliny (lysin, kyselina asparagová a cystein) pro zvýšení jeho rozpustnosti ve vodě a usnadnění radiochemické modifikace. Po značení MA peptidu techneciem-99m a kontrole radiochemické čistoty byla testována jeho stabilita v myší plazmě. V in vitro studii byla použita lidská glioblastomová buněčná linie (U-87 MG) pro zjištění internalizace, saturace a kompetice připraveného [99m Tc]Tc-MA peptidu. Výsledky: Optimalizace radioaktivního značení dosáhla 100% radiochemické...