Studium plazmatické vazebnosti radiofarmak značených 18F z hlediska mezidruhového srovnání18

Abstract

Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmakologie a toxikologie Kandidát: Mgr. Dana Nováková Konzultant: Prof. PharmDr. Ing. Milan Lázníček, CSc. Název rigorózní práce: Studium plazmatické vazebnosti radiofarmak značených 18 F z hlediska mezidruhového srovnání Práce je zaměřena na plazmatickou vazebnost tří vybraných radiofarmak značených radionuklidem 18 F z pohledu mezidruhového srovnání. Experimenty byly prováděny s využitím bovinní, prasečí, lidské a potkaní plazmy. Vazebnost na plazmatické bílkoviny se stanovila u tří radiofarmak, konkrétně u 18 F-FDG, 18 F-fluorocholinu a 18 F-thymidinu. Byly použity dvě metody: rovnovážná dialýza a ultrafiltrace. Podstata těchto metod spočívá v oddělení volné a vázané složky. Pro separaci je využita semipermeabilní membrána pro rovnovážnou dialýzu a speciální filtry (AMICON a VIVASPIN) pro metodu ultrafiltrace. Volná frakce je významným parametrem dostupnosti léčiva pro distribuci do tkání a buněk, interakci s receptory, exkreci a metabolizmus. Všechny experimenty byly prováděny při fyziologické teplotě 37řC. Výsledky ukazují nízkou plazmatickou vazebnost těchto tří látek u všech zkoumaných druhů a nedochází tedy k významnému ovlivnění farmakokinetiky studovaného materiálu. Nejvyšší hodnota plazmatické vazebnosti byla...

Charles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Pharmacology and Toxicology Candidate: Mgr. Dana Nováková Consultant: Prof. PharmDr. Ing. Milan Lázníček, CSc. Title of Thesis: Study of interspecies differences in plasma protein binding of 18 F-labeled radiopharmaceuticals In this thesis, the binding ability of three radiopharmaceuticals containing radionuclide 18 F to the plasma proteins was examined in bovine, pig, human and rat plasma, and the interspecies comparison was performed. Examined radiopharmaceuticals included 18 F-FDG, 18 F-fluorocholine and 18 F-thymidine. The two main methods used are equilibrium dialysis and ultrafiltration. These methods are based on separation of free ligand from the linked component. During the separation, semi-permeable membrane and special filters (AMICON and VIVASPIN) were used for equilibrium dialysis and ultrafiltration, respectively. Free fraction of drugs is considered to be an important parameter for the availability of the drug distribution into the tissues and cells, interaction with receptors, excretion and metabolism. All experiments were carried out at the physiological temperature of 37řC. Obtained results indicate low plasma protein binding of the three radiopharmaceuticals in all studied species, which suggests...