Kultury léčivých rostlin in vitro - VII

Abstract

Kultury léčivých rostlin in vitro - VII Elicitace je jednou z metod používaných ke zvýšení produkce nebo hromadění sekundárních metabolitů v explantátových kulturách. Jako kultura byla využita kalusová a suspenzní kultura Silybum marianum (L.) Gaertn. Jako abiotický elicitor byl využit derivát N- fenylpyrazin-2-karboxamid v koncentracích c1=1,159x10-3 mol/l, c2=1,159x10-4 mol/l a c3=1,159x10-5 mol/l. Vliv elicitoru na produkci (flavonolignanů silymarinového komplexu a flavonoidu taxifolinu) byl hodnocen vždy po 6, 12, 24, 48, 72 a 168h. Kultury byly kultivovány na médiu připraveného dle Murashigeho a Skooga s přídavkem 10 mg/l kys. α-naftyloctové (α-NAA). Pro stanovení obsahu byla zvolena metoda HPLC. Maximální zvýšení obsahu flavonolignanů způsobil elicitor o koncentraci c2=1,159x10-4 po 168h elicitace u kalusové kultury (0,08 %). Nejvyšší obsah silydianinu byl však zaznamenán po aplikaci elicitoru o koncentraci c1=1,159x10-3 (0,11 %) u suspenzní kultury. Maximální obsah flavonoidu taxifolinu byl detekován v roztocích živného média u suspenzních kultur.

In vitro cultures of medicinal of plants - VII Elicitation is one of the methods that can be used to increase production or accumulation of secondary metabolites in explants cultures. There were used callus and suspensions cultures of Silybum marianum (L.) Gaertn. Derivate N-phenylpyrazin-2-carboxamid was used as abiotic elicitor in concentrations c1=1.159x10-3 mol/l, c2=1.159x10-4 mol/l and c3=1.159x10- 5 mol/l. The effect of elicitors on the production (flavonolignans of silymarin complex and flavonoid of taxifolin) was evaluated after 6, 12, 24, 48, 72 and 168 hours. Cultures were cultivated on Murashige and Skoog medium with addition 10 mg/ml α-naphtylacetic acid (α- NAA). HPLC method for analysis was used. The maximal content of flavonolignans was reached after elicitor application in concentration c2 after 168 h in callus culture (0,08%). However the highest content of silydianin was detected after application of elicitor in concentration c1 (0.11 %) in suspensions culture. The maximal content of flavonoid taxifolin was noted in of nutritient medium of suspensions cultures.