Určení exogenních látek v krvi pomocí HPLC

Abstract

UR ENÍ EXOGENNÍCH LÁTEK V KRVI POMOCÍ HPLC Diplomová práce Petra Trávní ková Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické chemie a kontroly lé iv, Heyrovského 1203, Hradec Králové Tato diplomová práce se zabývá problematikou HPLC analýzy tenoxikamu ve vzorku plné krve. Vzorek tenoxikam byl upraven metodou solid phase extrakce. Mobilní fází byla sm s metanol:kys. fosfore ná 0,1% (2:1), pH 2,95, analýza prob hla na kolon Separon SGX C18 150 x 3,0 mm I.D. (7µm). Detekce byla realizována UV detektorem p i vlnové délce 280 nm a fluorimetrickým detektorem p i excita ní vlnové délce 350 nm a emisní vlnové délce 450 nm. Jako vnit ní standard byl pou it naproxen. Byly sestrojeny kalibra ní k ivky, ov ení kalibra ních k ivek prob hlo pomocí t í vzork o známé koncentraci. Byla provedena validace metody z hlediska parametr selektivita, p esnost, detek ní a kvantitativní limit.

DETERMINATION OF EXOGENIC COMPOUNDS IN BLOOD BY HPLC Diploma Thesis Petra Trávní ková Charles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové, Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Control, Heyrovského 1203, Hradec Králové This thesis is engaged in HPLC analysis of tenoxicam in blood. For sample pretreatment solid phase extraction was used. As the mobil phase the mixture of metanol:phosphoric acid 0,1% (2:1), pH 2,95 was employed. Samples were chromatographed on Separon SGX C18 150 x 3,0 mm I.D. (7µm) column. The UV detection was realized at wavelenght of 280 nm, the fluorimetric detection at excitation wavelenght 350 nm and emission at wavelenght 450 nm. The naproxen was selected as internal standard. The calibration curves were constructed and were verified using three samples. The method has been validated from the point of view of specificity, precision, limit of detection and limit of quantification.