Kvasinky jako model pro studium savčích onkogenních transkripčních faktorů
Study of the mammalian oncogenic transcription factors in the yeast model
bakalářská práce (OBHÁJENO)
Zobrazit/ otevřít
Trvalý odkaz
http://hdl.handle.net/20.500.11956/30384Identifikátory
SIS: 80988
Kolekce
- Kvalifikační práce [20090]
Autor
Vedoucí práce
Oponent práce
Šťovíček, Vratislav
Fakulta / součást
Přírodovědecká fakulta
Obor
Molekulární biologie a biochemie organismů
Katedra / ústav / klinika
Katedra genetiky a mikrobiologie
Datum obhajoby
8. 6. 2010
Nakladatel
Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakultaJazyk
Čeština
Známka
Výborně
Klíčová slova (česky)
Onkogen, kvasinkový systém, transkripční faktory, vznik rakoviny, heterologní expreseKlíčová slova (anglicky)
Oncogene, yeast, transcription factor, oncogenic transformation, heterologous expressionKvasinky jsou výborným modelovým organismem pro studium buněčných pochodů a za tímto účelem pro ně bylo vytvořeno značné množství technik a protokolů. Pro studium transkripčních faktorů v kvasinkách jsou vytvořeny specifické postupy, jako jsou modifikované kvasinkové dvouhybridní systémy, jednohybridní systémy a systémy zkoumající schopnost transkripčního faktoru transaktivovat reportérový gen. V hlavní části této práce jsou podrobně popsány studie zkoumající savčí onkogenní proteiny komplexu AP-1 a proteinových rodin Myc a Myb. Pomocí kvasinkových modelů lze určovat strukturně- funkční vlastnosti zkoumaných proteinů a v některých případech i odhadnout jejich onkogenní vlastnosti (FASAY, schopnost proteinu c-Myc transaktivovat reportérový gen). Výsledky z kvasinkových modelů ovšem musí být ověřeny v savčích buňkách. 1
Yeast serves as a useful tool for studying cellular processes and therefore a large amount of techniques and protocols has been developed. There are special methods for studying the transcriptional factors in yeast, such as modified yeast two-hybrid screens, yeast one-hybrid screens and systems studying ability of transcription factors to transactivate a reporter gene. Oncogenes from AP-1 complex, Myc and Myb protein families are described in this work. Using a yeast model the structural-functional properties of proteins can be easily studied and in some cases even their ability of oncogenic transformation can be predicted (FASAY or ability of c-Myc to transactivate a reporter gene). However, results from yeast models must be confirmed in mammalian cells. 1