Kvasinky jako model pro studium savčích onkogenních transkripčních faktorů
Study of the mammalian oncogenic transcription factors in the yeast model
bachelor thesis (DEFENDED)
View/ Open
Permanent link
http://hdl.handle.net/20.500.11956/30384Identifiers
Study Information System: 80988
Collections
- Kvalifikační práce [20090]
Author
Advisor
Referee
Šťovíček, Vratislav
Faculty / Institute
Faculty of Science
Discipline
Molecular Biology and Biochemistry of Organisms
Department
Department of Genetics and Microbiology
Date of defense
8. 6. 2010
Publisher
Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakultaLanguage
Czech
Grade
Excellent
Keywords (Czech)
Onkogen, kvasinkový systém, transkripční faktory, vznik rakoviny, heterologní expreseKeywords (English)
Oncogene, yeast, transcription factor, oncogenic transformation, heterologous expressionKvasinky jsou výborným modelovým organismem pro studium buněčných pochodů a za tímto účelem pro ně bylo vytvořeno značné množství technik a protokolů. Pro studium transkripčních faktorů v kvasinkách jsou vytvořeny specifické postupy, jako jsou modifikované kvasinkové dvouhybridní systémy, jednohybridní systémy a systémy zkoumající schopnost transkripčního faktoru transaktivovat reportérový gen. V hlavní části této práce jsou podrobně popsány studie zkoumající savčí onkogenní proteiny komplexu AP-1 a proteinových rodin Myc a Myb. Pomocí kvasinkových modelů lze určovat strukturně- funkční vlastnosti zkoumaných proteinů a v některých případech i odhadnout jejich onkogenní vlastnosti (FASAY, schopnost proteinu c-Myc transaktivovat reportérový gen). Výsledky z kvasinkových modelů ovšem musí být ověřeny v savčích buňkách. 1
Yeast serves as a useful tool for studying cellular processes and therefore a large amount of techniques and protocols has been developed. There are special methods for studying the transcriptional factors in yeast, such as modified yeast two-hybrid screens, yeast one-hybrid screens and systems studying ability of transcription factors to transactivate a reporter gene. Oncogenes from AP-1 complex, Myc and Myb protein families are described in this work. Using a yeast model the structural-functional properties of proteins can be easily studied and in some cases even their ability of oncogenic transformation can be predicted (FASAY or ability of c-Myc to transactivate a reporter gene). However, results from yeast models must be confirmed in mammalian cells. 1