Zkoumání účinku CTA1R7K-ChrA-DD způsobujícího toleranci na BDC2.5 CD4 buňky vyvolávající diabetes

Abstract

Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra biochemických věd Kandidát: Zuzana Kadová Školitel: Prof. Ing. Vladimír Wsól, Ph.D. Název diplomové práce: Zkoumání účinku CTA1R7K-ChrA-DD způsobujícího toleranci na BDC2.5 CD4 buňky vyvolávající diabetes Tento projekt byl zaměřen na studium CTA1R7K-ChrA-DD proteinu, navozujícího toleranci. Bylo zkoumáno, jestli tento protein může inhibovat autoimunitní diabetes a zda-li léčba CTA1R7K-ChrA-DD proteinem může ovlivňovat proliferaci a produkci cytokinů BDC2.5 CD4 buněk. Léčba CTA1R7K-ChrA-DD proteinem byla účinná, když myši byly léčeny vícekrát (ale pouze jednou ze dvou opakovaných pokusů s použitím stejného protokolu), na druhou stranu, když obdržely pouze jednu dávku, léčba byla bez efektu. Po in vitro restimulaci PS3 peptidem by se dalo očekávat, že u myší, které byly léčeny CTA1R7K- ChrA-DD proteinem bude produkce INF gamma a proliferace snížena, ale ve většině případů, jsme dostali opačný výsledek. Výsledky této studie naznačují, že CTA1R7K-ChrA-DD protein by mohl v budoucnu být jednou z možností léčby autoimunitního diabetu.

Charles University in Prague Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Biochemical Sciences Candidate: Zuzana Kadová Supervisor: Prof. Ing. Vladimír Wsól, Ph.D. Title of diploma thesis: Investigations of tolerogenic effects of CTA1R7K-ChrA-DD on diabetogenic BDC2.5 CD4 cells This project was focused on the study of a novel tolerance inducing vaccine, CTA1R7K-ChrA-DD. It was investigated if this construct can inhibit autoimmune diabetes and if the CTA1R7K-ChrA-DD treatment can affect proliferation and cytokine production of BDC2.5 CD4 cells. The treatment with CTA1R7K-ChrA-DD was effective only one time of two repeated experiments (using the same protocol) when the mice received the dose of construct more times on the other hand when they were treated only once the treatment was without effect. After in vitro restimulation with the PS3 peptide it would be expected less INF gamma production and less proliferation in CTA1R7K-ChrA-DD treated mice but in most cases, we got the opposite result. This study incites hope for that CTA1R7K-ChrA-DD construct actually has ability to induce protection against diabetes and is a good start for further studies.