Vyhodnocení aktivity potenciálně antibakteriálních látek pomocí mikrodiluční bujónové metody II

Abstract

4 Abstrakt Cristina Stanciová Vyhodnocení aktivity potenciálně antibakteriálních látek pomocí mikrodiluční bujónové metody II Diplomová práce Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Odborný pracovník v laboratorních metodách Cílem této diplomové práce bylo testování možné antibakteriální aktivity látek syntetizovaných na Katedře anorganické a organické chemie a na Katedře farmaceutické chemie a kontroly léčiv Farmaceutické fakulty Univerzity Karlovy v Hradci Králové. Látky byly testovány mikrodiluční bujónovou metodou. Testování bylo provedeno na osmi kmenech bakterií: Staphylococcus aureus, Staphylococcus aureus methicilin rezistentní, Staphylococcus epidermidis, Enterococcus sp., Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae a Pseudoonas aeruginosa. Celkem bylo otestováno 97 látek, které jsou rozděleny do deseti skupin podle jejich chemické struktury na deriváty (Z)-5-arylmethyliden-2-thioxothiazolidin- 4-onu, anilidy pyrazinokarboxylové kyseliny, arylaminopyraziny, pyrazin-2,3- dikarbonitrily, estery pyrazinkarboxylové kyseliny, N-(2-anilino-1-alkyl-2-oxo- ethyl)-2-hydroxy-benzamidy, estery cholesterolu a alkanových kyselin, salicylthioamidy, styryl benzoxazoly a benzoxazepin-diony. Nejúčinnější skupinou látek byly deriváty salicylthioamidů. Látky T5619 a T5621 působily na celé...

5 Abstract Cristina Stanciová Evaluation of activity of potentional antibacterial substances through the use of microdilution broth method II Diploma thesis Charles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Specialist in laboratory methods The aim of this thesis was to test substances produced by the Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Control and the Department of Inorganic and Organic Chemistry Faculty of Pharmacy of Charles University in Hradec Králové. Substances were tested by using microdilution broth method. Testing was carried out on eight strains of the bacteria: Staphylococcus aureus, Staphylococcus aureus methicilin resistant, Staphylococcus epidermidis, Enterococcus sp., Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae and Pseudoonas aeruginosa. Overall were tested 97 substances, which were divided into ten groups according to their chemical structure to: derivatives of (Z)-5- arylmethyliden-2-thioxothiazolidin- 4-on, anilids of pyrazinocarboxyl acid, arylaminopyrazins, pyrazin-2,3-dikarbonitrils, esters of pyrazincarboxyl acid, N- (2-anilino-1-alkyl-2-oxo-ethyl)-2-hydroxy-benzamides, esters of cholesterol and alkan΄s acids, salicylthioamids, styryl benzoxazols and benzoxazepin-dions. The most effective was group of salicylthioamid derivates. Substances T5619 and T5621 took...