Vývoj syntézy 3,5-disubstituovaných gama-laktamů

Abstract

Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra anorganické a organické chemie Kandidát: Klára Coufalová Konzultant: Prof. RNDr. Milan Pour, PhD. Název diplomové práce: Vývoj syntézy 3,5-disubstituovaných gama-laktamů Cílem mé diplomové práce bylo syntetizovat laktamová analoga hydrolyticky a enzymaticky nestabilních 3,5-disubstituovaných pětičlenných laktonů vykazujících antifungální účinek. Pokusila jsem se vyvinout metodiku přípravy 5-(acyloxymethyl)-3-(4- methoxyfenyl)-1H-2,5-dihydropyrrol-2-onu, ovšem ani aplikace dvou syntetických postupů prozatím nevedla k úspěšnému dokončení plánované syntézy.

Charles University in Prague Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Inorganic and Organic Chemistry Candidate: Klára Coufalová Consultant: Prof. RNDr. Milan Pour, PhD. Title of Thesis: Synthetic studies of 3,5-disubstituted gamma-lactams The aim of my thesis was to synthesize lactam analogues of hydrolytically and enzymatically unstable 3,5-disubstituted five-membered lactone rings possessing an antifungal effect. I have tried to develop the preparation of 5-(acyloxymethyl)- -3-(4-methoxyfenyl)-1H-2,5-dihydropyrrol-2-one, however, even application of two reaction pathways did not (for now) successfully lead to the desired five-membered lactam ring.