Izolace proteinů z oviduktální tekutiny krávy afinitní chromatografií na DNA-celulose
Isolation of proteins from bovine oviductal fluid by affinity chromatography on DNA cellulose
bachelor thesis (DEFENDED)

View/ Open
Permanent link
http://hdl.handle.net/20.500.11956/40427Identifiers
Study Information System: 94080
Collections
- Kvalifikační práce [20255]
Author
Advisor
Referee
Hýsková, Veronika
Faculty / Institute
Faculty of Science
Discipline
Biochemistry
Department
Department of Biochemistry
Date of defense
12. 6. 2012
Publisher
Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakultaLanguage
Czech
Grade
Very good
Keywords (Czech)
kravská oviduktální tekutina, proteiny podobné histonům, antimikrobiální aktivitaKeywords (English)
bovine oviductal fluid, histone-like proteins, antimicrobial activityZ kravských vejcovodů byla izolována oviduktální tekutina. Tekutina byla lyofilizována a získané proteiny separovány pomocí afinitní chromatografie na DNA- celulose. Proteiny v proteklé a vázané frakci byly identifikovány elektroforeticky, ve frakci vázané následně i metodou MALDI-TOF MS. U celkové oviduktální tekutiny byla pozorována antimikrobiální aktivita. Dále byla sledována glykosidasová aktivita izolovaných proteinů oviduktální tekutiny. Byla navržena a provedena příprava sloupce, u nějž nebude vlivem glykosidasových aktivit docházet k degradaci.
Oviductal fluid was collected from cow oviducts. Obtained material was lyophilized and separated by affinity chromatography on DNA-cellulose. Proteins in non-binding and eluted fractions were identified electrophoretically, while those in the eluted fraction were further determined through application of the MALDI-TOF MS method. The complete oviductal fluid demonstrated antimicrobial activity. Furthermore, glycosidase activity of proteins isolated from oviductal fluid was also tested. A column has been designed and prepared in order to avoid the possibility of glycosidase activity leading to degradation. In czech.