Symetrické aminofosfináty
Symmetrical aminophosphinates
diploma thesis (DEFENDED)
View/ Open
Permanent link
http://hdl.handle.net/20.500.11956/42766Identifiers
Study Information System: 91730
Collections
- Kvalifikační práce [20096]
Author
Advisor
Referee
Vojtíšek, Pavel
Faculty / Institute
Faculty of Science
Discipline
Clinical and Toxicological Analysis
Department
Department of Inorganic Chemistry
Date of defense
28. 5. 2012
Publisher
Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakultaLanguage
Czech
Grade
Excellent
Keywords (Czech)
organofosforová syntéza, komplexy kovů, termodynamická stabilitaKeywords (English)
organophosphorus synthesis, metal complexes, thermodynamic stabilityNázev: Symetrické aminofosfináty Řešitel: Bc. Soňa Procházková Ústav: Katedra anorganické chemie, Přírodovědecká fakulta UK Školitel: RNDr. Vojtěch Kubíček, Ph.D. Email školitele: kubicek@natur.cuni.cz ABSTRAKT Byly připraveny a studovány dva typy α-aminofosfinátů: fosfinové analogy kyseliny iminodioctové − kyselina aminobis(methyl(hydroxymethyl)fosfinová) (IDPhm ) a kyselina aminobis(methyl(2-karboxyethyl)fosfinová) (IDPce ), a bis(aminomethylfosfináty) − kyselina (hydroxy(fenyl)methylen)bis(aminomethylfosfinová) (PheOHABPin) a kyselina (methylen)bis(aminomethylfosfinová) (ABPin). Všechny připravené látky byly plně charakterizovány (pomocí NMR, MS, elementární analýzou). Struktura jedné látky v pevném stavu byla stanovena pomocí RTG difrakce. Difosfináty byly syntetizovány reakcí Mannichovského typu, kdežto příprava bis(aminomethylfosfinátů) představovala několikastupňovou syntézu probíhající přes reaktivní silylestery. Látky byly připraveny ve středně vysokém až vysokém výtěžku. Dále byly zkoumány a srovnávány acidobazické a koordinační vlastnosti studovaných látek pomocí potenciometrických a NMR titrací. Zjištěné hodnoty bazicity aminoskupin, které určují stabilitu komplexů, poskytly překvapivé výsledky. U difosfinátů byla zjištěna velmi nízká bazicita atomu dusíku, a proto tyto látky tvoří jen slabé...
Title: Symmetrical aminophosphinates Author: Bc. Soňa Procházková Department of Inorganic Chemistry, Faculty of Science, Charles University Supervisor: RNDr. Vojtěch Kubíček, Ph.D. Supervisor's email address: kubicek@natur.cuni.cz ABSTRACT Two types of α-aminophosphinates were prepared and studied: phosphinate analogues of iminodiacetic acid − aminobis(methyl(hydroxymethyl)phosphinic acid) (IDPhm ) and aminobis(methyl(2-carboxyethyl)phosphinic acid) (IDPce ), and bis(aminomethyl- phosphinates) − (hydroxy(fenyl)methylen)bis(aminomethylphosphinic acid) (PheOHABPin) and (methylen)bis(aminomethylphosphinic acid) (ABPin). All prepared compounds were fully characterized (by NMR, MS, elemental analysis). One crystal structure was determined by X-ray singlecrystal analysis. The diphosphinates were synthesized by Mannich type reaction, whereas the bis(aminomethylphosphinates) were prepared by multistep synthesis including reactive silylesters. Compounds were prepared in moderate or good yields Acid-base and coordination properties of ligands were investigated and compared by potentiometric and NMR titrations. The values of protonation constants of aminogroups, which determine stability of complexes, showed surprising results. An extremely low basicity of nitrogen atom was found in diphosphinates. So, these compounds...