Nanismus. Patogeneze onemocnění se zvláštním zaměřením na genetické příčiny
Dwarfism. Pathogenesis with a special focus on genetic factors.
bachelor thesis (DEFENDED)
![Document thumbnail](/bitstream/handle/20.500.11956/43436/thumbnail.png?sequence=7&isAllowed=y)
View/ Open
Permanent link
http://hdl.handle.net/20.500.11956/43436Identifiers
Study Information System: 99000
Collections
- Kvalifikační práce [20193]
Author
Advisor
Referee
Křepelová, Anna
Faculty / Institute
Faculty of Science
Discipline
Molecular Biology and Biochemistry of Organisms
Department
Department of Anthropology and Human Genetics
Date of defense
13. 9. 2012
Publisher
Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakultaLanguage
Czech
Grade
Excellent
Keywords (Czech)
Nanismus, skeletální dysplázie, mikromelie, chondrocyt, mutaceKeywords (English)
Nanism, skeletal dysplasia, micromelia, chondrocyte, matationNanismus je porucha vyznačující se extrémně nízkou postavou, která může být zapříčiněna hormonálními, genetickými nebo metabolickými vadami. Tato práce, která je zpracována na základě studia materiálů převážně zahraničních autorů ve formě odborných článků a publikací, se zabývá vybranými typy nanismu a jejich patogenezí. Všechny vybrané typy tohoto onemocnění jsou způsobeny genetickými vadami a to v genech FGFR3, COMP, COL2A1, DTDST a PTH/PTHrP. Častou příčinou nanismu jsou bodové mutace, které vznikají z velké části de novo a většina z nich se dědí autozomálně dominantně. Jedná se o obsáhlou skupinu poruch s různým stupněm závažnosti od mírné formy jako je mnohočetná epifyzární dysplázie, po letální formu, kterou je například thanatoforická dysplázie.
Nanism is a kind of disorder characterized by an extremely small figure. It can be caused by hormonal, genetic or metabolic defects. This work, which is composed by study of materials in the form of article and publication mainly by foreign authors, is concerned with chosen types of nanism and their pathogenesis. All these types of this disease are caused by genetic defects in following genes: FGFR3, COMP, COL2A1, DTDST and PTH/PTHrP. Point mutations arising de novo are frequent cause of nanism and mostly are inherited autosomal- dominantly. It's a large group of disorders with different seriousness level: from light form like multiple epiphyseal dysplasia to lethal form such as thanatophoric dysplasia.