Hodnocení biologicky aktivních látek kapalinovou chromatografií XIV
Determination of the Biologically Active Substances using Liquid Chromatography XIV
diplomová práce (OBHÁJENO)
Zobrazit/ otevřít
Trvalý odkaz
http://hdl.handle.net/20.500.11956/43998Identifikátory
SIS: 102573
Kolekce
- Kvalifikační práce [6664]
Autor
Vedoucí práce
Oponent práce
Kastner, Petr
Fakulta / součást
Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
Obor
Farmacie
Katedra / ústav / klinika
Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv
Datum obhajoby
7. 6. 2012
Nakladatel
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci KrálovéJazyk
Čeština
Známka
Výborně
SOUHRN Hodnocení biologicky aktivních látek kapalinovou chromatografií XIV Diplomová práce Veronika Fišerová Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv Byla vyvinuta metoda stanovení acikloviru pomocí UHPLC v léčivém přípravku obsahujícím 5 % acikloviru s ohledem na separaci příbuzné látky acikloviru, guanin. Použitím metody UHPLC bylo docíleno zkrácení doby analýzy. Při práci byla používána kolona Thermo Scientific 1,7 µm C18 100A, 100 × 3 mm. Jako mobilní fáze byla zvolena směs 90% acetonitrilu s octanovým tlumivým roztokem o pH 5,5 a analýza byla provedena gradientovou elucí. Průtok mobilní fáze byl nastaven na 0,5 ml/min při teplotě kolony 40 řC. Vlnová délka na UV detektoru byla 254 nm. Klíčová slova: UHPLC, aciklovir
The Determination of the Biologically Active Substances using Liquid Chromatography XIV Thesis Veronika Fišerová Charles University Prague Faculty of Pharmacy Hradec Králové Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Control A method has been developed for the determination of the aciclovir by UHPLC in a pharmaceutical preparation containing 5 % of aciclovir with regard to the separation of a related substance, guanine. By using the UHPLC method the time of analysis was shortened. A Thermo Scientific 1,7 µm C18 100A, 100 × 3 mm column was used. A mixture of 90% acetonitrile and a buffer with a pH of 5,5 was chosen as the mobile phase and the analysis was performed by gradient elution. The flow rate of the mobile phase was set at 0,5 ml/min and the column temperature was 40 řC. Detection was carried out at a wavelength of 245 nm. Keywords: UHPLC, aciclovir