Oxidační a karbonylový stres, mikrozánět a kardiovaskulární riziko u pacientů s onemocněním ledvin.
Oxidative and carbonyl stress,microinflammation and cardiovascular risk in patiens with chronic kidney disease
dissertation thesis (DEFENDED)
View/ Open
Permanent link
http://hdl.handle.net/20.500.11956/64641Identifiers
Study Information System: 153777
Collections
- Kvalifikační práce [4522]
Author
Advisor
Referee
Teplan, Vladimír
Racek, Jaroslav
Faculty / Institute
First Faculty of Medicine
Discipline
-
Department
Institute of Medical Biochemistry and Laboratory Medicine First Faculty of Medicine
Date of defense
16. 6. 2015
Publisher
Univerzita Karlova, 1. lékařská fakultaLanguage
Czech
Grade
Pass
Keywords (Czech)
Biomarkery kardiovaskulárního rizika, diastolická funkce levé komory, echokardiografie, extracelulární nově identifikovaný RAGE-vazebný ligand (EN-RAGE, S100A12), fibroblastový růstový faktor 23 (FGF23), hmotnostní index levé komory (LVMI), hypertrofie levé komory (HLK), chronické onemocnění ledvin (CKD), placentární růstový faktor (PlGF), kardiovaskulární onemocnění, matrix-metaloproteinázyKeywords (English)
Biomarkers of cardiovascular risk, cardiovascular disease, chronic kidney disease (CKD), echocardiography, extracellular newly identified RAGE-ligand (EN-RAGE, S100A12), fibroblast growth factor 23 (FGF23), left ventricular diastolic function, left ventricular hypertrophy (LVH), left ventricular mass index (LVMI), placental growth factor (PlGF), matrix-metalloproteinasesÚvod: Vysoké kardiovaskulární riziko u pacientů s chronickým onemocněním ledvin je částečně způsobeno poruchou minerálové rovnováhy, mikrozánětem a oxidačním stresem. Pacienti s CKD kumulují tradiční i netradiční KV rizikové faktory. Mezi netradiční biomarkery spojené s KV rizikem patří i FGF23, matrix-metaloproteinázy a placentární růstový faktor. FGF23 je fosfaturický hormon a inhibitor syntézy kalcitriolu, je asociován s cévními kalcifikacemi. Matrix-metaloproteinázy ( MMP-2, MMP-9), jsou proteolytické a prozánětlivé enzymy, přispívající k remodelaci myokardu. Placentární růstový faktor (PlGF) je proangiogenní cytokin, který je ve zvířecím modelu spojen s hypertrofií levé komory. Hladiny FGF23, MMPs i PlGF jsou u CKD nemocných zvýšené. Cíl: Cílem naší práce bylo popsat dynamiku změn vybraných nových biomarkerů KV rizika (FGF23, MMP-2, MMP-9 a PlGF) v různých stádiích CKD 1-5 a popsat jejich asociace s tradičními markery KV rizika. Dále jsme zjišťovali, zda existuje vztah mezi těmito markery a echokardiografickými parametry u nemocných s CKD stádia 2-4. Metody: Do průřezové studie jsme zahrnuli 80 nemocných s CKD stádia 1-5 a 44 zdravých kontrol. V další, prospektivní studii, byl sledován vývoj echokardiografických parametrů u 62 subjektů s CKD 2-4, po průměrnou dobu 36±10 měsíců. Hladiny FGF23,...
Short summary: Background: High cardiovascular risk in patients with chronic kidney disease is partly due to mineral dysbalance, microinflammation and oxidative stress. CKD patients accumulate traditional and non-traditional CV risk factors. FGF23, MMPs and PlGF belong among these non-traditional biomarkers of CV risk. FGF23 is a phosphaturic hormone and inhibitor of calcitriol synthesis. It is associated with vascular calcifications. Matrix-metalloproteinases (e.g. MMP-2, MMP-9) are proteolytic, proinflammatory enzymes, contributing to myocardial remodelation. Placental growth factor (PlGF) is a proangiogenic cytokine that is associated with LV hypertrophy in animal model. Plasmatic FGF23, MMPs and PlGF are elevated in CKD. Aim: We aimed to describe dynamic changes between several novel biomarkers of CV risk (FGF23, MMP-2, MMP-9 and PlGF) in CKD stages 1-5, to describe their mutual correlations and possible association with traditional CV risk markers. We studied possible association of laboratory and echocardiographic parameters in patients with CKD stages 2-4. Methods: In a cross-sectional study we evaluated 80 patiens with CKD 1-5 and 44 healthy controls. In a prospective study we evaluated echocardiographic and laboratory parameters in 62 patients with CKD 2-4 for an average study period of 36±10...