Vliv chránicí skupiny na zlatem katalyzovanou cyklizaci 1,5-enynů

Abstract

V rámci této diplomové práce jsem se zabýval optimalizací přípravy derivátů v poloze 4 fenylem substituovaného methylesteru nikotinové kyseliny zlatem katalyzovanou cykloizomerizační reakcí 1,5-enynu, který není komerčně dostupný. Tato optimalizovaná cesta syntézy může být použita i pro přípravu v polohách 2,3,4 a 6 substituovaných derivátů pyridinu.

Within the framework of this Thesis, i have been occupied with optimalization of preparation in position 4 with phenyl substituted methyl ester of nicotinic acid, which was syntetized by gold catalyzed cycloizomerization of 1,5-enyne, which is not commercially available. This optimalized route of synthesis could be applied even for preparation in positions 2,3,4 and 6 substituted derivatives of pyridine.