Liberace acikloviru z mukoadhezivních matric

Abstract

Univerzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmaceutické technologie Studentka: Lenka Šišáková Vedoucí diplomové práce: PharmDr. Eva Šnejdrová, Ph.D. Název práce: Liberace acikloviru z mukoadhezivních matric Cílem diplomové práce bylo studium mukoadhezivních vlastností plastifikovaného oligoesteru kyseliny mléčné a glykolové větveného 3 % mannitolu. V teoretické části jsou shrnuty poznatky o zkouškách disoluce aktivních látek z lékových forem, o základních teoriích a mechanismech mukoadheze a o testování adhezivních přípravků. V experimentální části byly hodnoceny matrice složené z terpolymeru kyseliny D,L- mléčné a glykolové větveného mannitolem, plastifikátoru a 5 % acikloviru. Jako plastifikátor byl použit ethylpyruvát (EP), ethylsalicylát (ES), methylsalicylát (MS) a triethylcitrát (TEC). Byl proveden disoluční test. Jako podklad byl použit hydratovaný mucin z prasečích žaludků. Jako disoluční médium byl použit fosfátcitrátový pufr pH 7,4. V časovém intervalu 15, 30, 60 a 90 minut byl proveden odběr vzorků. Množství uvolněného acikloviru ve vzorcích bylo stanoveno spektrofotometricky. Za 90 minut se z matrice plastifikované 30 % TEC uvolnilo 43 % acikloviru, z matrice plastifikované 20 % EP 55 %, z matrice plastifikované 20 % ES 35 %, z matrice plastifikované 20 %...

Charles University in Prague Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Pharmaceutical Technology Student: Lenka Šišáková Supervisor of Diploma thesis: PharmDr. Eva Šnejdrová, Ph.D. Title of Diploma thesis: Aciclovir release from mucoadhesive matrices The aim of this diploma thesis was the study of the mucoadhesive parameters of plasticized oligoester of lactic acid and glycolic acid and 3% mannitol as a branching monomer. Knowledge of dissolution testing of drug release from dosage form, principal theories and mechanisms of mucoadhesion and mucoadhesion testing of adhesive formulation is described in theoretical part. Matrices formed from terpolymer of D,L-lactic acid, glycolic acid branched with mannitol and 5 % aciclovir were examined in the experimental part. Triethylcitrate (TEC), ethylpyruvate (EP), methylsalicylate (MS) and ethylsalicylate (ES) were used as plasticizers. Dissolution test has been done. Hydrated mucin from porcine stomach was used as a base. Phosphate-citrate buffer pH 7.4 was used as a dissolution medium. Dissolution was defined as a quantity of released aciclovir in to the dissolution medium after 15, 30, 60 and 90 minutes. The quantity of the released aciclovir was defined by a spectrophotometry. In 90 minutes was released 43 % of aciclovir from the matrice...