Syntetické štúdie na 5,6-dihydro-2H-pyran-2-ónoch

Abstract

Univerzita Karlova Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra organické a bioorganické chemie Kandidát: Gabriela Matejová Školiteľ: PharmDr. Marcel Špulák, Ph.D. Názov diplomovej práce: Syntetické studie na 5,6-dihydro-2H-pyran-2-onech Cieľom mojej diplomovej práce bolo obohatiť knižnicu o nové deriváty obsahujúce základný skelet, ktorým by mali byť 5,6-dihydro-2H-pyran-2-óny, šesťčlenné laktónové kruhy, predtým pripravené ako hlavná štruktúra pre nové zlúčeniny, ktoré majú vplyv a hrajú významnú úlohu v protirakovinových prípravkoch. Predpokladaný základný spôsob syntézy bol navrhnutý k zrealizovaniu reakcií, ktoré už boli spomenuté v literatúre, a zlepšiť ich podmienky. Mojím ďalším prínosom bolo vytvoriť postup, ktorý by viedol k obohateniu knižnice o nové substituované 5,6-dihydro-2H-pyran-2-óny. Avšak, všetky moje pokusy navrhovaných reakcií zlyhali. Kľúčové slová: 5,6-dihydro-2H-pyran-2-ón, Pd katalyzátor, Migita-Stilleho coupling

Charles University Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Organic and Bioorganic Chemistry Candidate: Gabriela Matejová Supervisor: PharmDr. Marcel Špulák, Ph.D. Title of diploma thesis: Synthetic studies on 5,6-dihydro-2H-pyran-2-ones My aim of the diploma thesis was to enrich library of new derivates containing the basic skeleton which supposed to be 5,6-dihydro-2H-pyran-2-ones, six-membered lactone rings, prepared previously as the leading group of the novel compouds, possessing the influence to play a significant role in anticancerous products. The basic way of synthesis intended was proposed to carry out the reactions, already mentioned in the literature and improve the conditions of them. My further afford was to establish protocol yielding to enrich library of novel substituted 5,6-dihydro-2H-pyran-2-ones. However, all my attempts did not to suit out any suggested model of the reactions. Key words: 5,6-dihydro-2H-pyran-2-ones, Pd catalyst, Migita-Stille coupling