Cystická fibróza
Cystic fibrosis
bakalářská práce (OBHÁJENO)
Zobrazit/ otevřít
Trvalý odkaz
http://hdl.handle.net/20.500.11956/101368Identifikátory
SIS: 184645
Kolekce
- Kvalifikační práce [6673]
Autor
Vedoucí práce
Oponent práce
Semecký, Vladimír
Fakulta / součást
Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
Obor
Zdravotní laborant
Katedra / ústav / klinika
Katedra biologických a lékařských věd
Datum obhajoby
10. 9. 2018
Nakladatel
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci KrálovéJazyk
Čeština
Známka
Velmi dobře
Klíčová slova (česky)
cystická fibróza, patogeneze, symptomatologie, diagnostika, léčbaKlíčová slova (anglicky)
cystic fibrosis, pathogenesis, symptomatology, diagnostics, managementBakalářská práce se zabývá tématem cystická fibróza. Jedná se o vážné autozomálně recesivně dědičné onemocnění. Cystickou fibrózu nelze vyléčit, je možné pouze léčit komplikace tohoto onemocnění. Práce je členěna na teoretickou a praktickou část. Teoretická část je zaměřena na výskyt cystické fibrózy ve světě i v České republice, na historii, princip dědičnosti a jsou zde uvedeny příznaky a komplikace spojené s cystickou fibrózou. Dále jsou v práci uvedeny diagnostické metody a principy, terapie onemocnění V praktické části je uveden průzkum veřejnosti o informovanosti na téma cystická fibróza. Průzkum probíhal formou dotazníku. Klíčová slova: cystická fibróza, mukoviscidóza, gen CFTR, dědičná onemocnění, chloridy v potu
Bachelor thesis deals with the topic of cystic fibrosis. It is a serious autosomal recessive hereditary disease. Cystic fibrosis can not be cured, it is only possible to treat the complications of this disease. The thesis is divided into the theoretical and practical part. The theoretical part is focused on the occurrence of cystic fibrosis in the world and in the Czech Republic, history, the principle of inheritance of cystic fibrosis and there are presented the symptoms and complications associated with cystic fibrosis. There are also presented diagnostic methods and principles, therapy of the disease. In the practical part of the bachelor thesis there is a public survey on the topic of cystic fibrosis. The survey was conducted in the form of a questionnaire. Key words: cystic fibrosis, mucoviscidosis, CFTR gene, hereditary diseases, chlorides in the sweat