dc.contributor.advisor | Herink, Josef | |
dc.creator | Riedrová, Michaela | |
dc.date.accessioned | 2018-10-01T12:16:36Z | |
dc.date.available | 2018-10-01T12:16:36Z | |
dc.date.issued | 2018 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/20.500.11956/101368 | |
dc.description.abstract | Bachelor thesis deals with the topic of cystic fibrosis. It is a serious autosomal recessive hereditary disease. Cystic fibrosis can not be cured, it is only possible to treat the complications of this disease. The thesis is divided into the theoretical and practical part. The theoretical part is focused on the occurrence of cystic fibrosis in the world and in the Czech Republic, history, the principle of inheritance of cystic fibrosis and there are presented the symptoms and complications associated with cystic fibrosis. There are also presented diagnostic methods and principles, therapy of the disease. In the practical part of the bachelor thesis there is a public survey on the topic of cystic fibrosis. The survey was conducted in the form of a questionnaire. Key words: cystic fibrosis, mucoviscidosis, CFTR gene, hereditary diseases, chlorides in the sweat | en_US |
dc.description.abstract | Bakalářská práce se zabývá tématem cystická fibróza. Jedná se o vážné autozomálně recesivně dědičné onemocnění. Cystickou fibrózu nelze vyléčit, je možné pouze léčit komplikace tohoto onemocnění. Práce je členěna na teoretickou a praktickou část. Teoretická část je zaměřena na výskyt cystické fibrózy ve světě i v České republice, na historii, princip dědičnosti a jsou zde uvedeny příznaky a komplikace spojené s cystickou fibrózou. Dále jsou v práci uvedeny diagnostické metody a principy, terapie onemocnění V praktické části je uveden průzkum veřejnosti o informovanosti na téma cystická fibróza. Průzkum probíhal formou dotazníku. Klíčová slova: cystická fibróza, mukoviscidóza, gen CFTR, dědičná onemocnění, chloridy v potu | cs_CZ |
dc.language | Čeština | cs_CZ |
dc.language.iso | cs_CZ | |
dc.publisher | Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové | cs_CZ |
dc.subject | cystic fibrosis | en_US |
dc.subject | pathogenesis | en_US |
dc.subject | symptomatology | en_US |
dc.subject | diagnostics | en_US |
dc.subject | management | en_US |
dc.subject | cystická fibróza | cs_CZ |
dc.subject | patogeneze | cs_CZ |
dc.subject | symptomatologie | cs_CZ |
dc.subject | diagnostika | cs_CZ |
dc.subject | léčba | cs_CZ |
dc.title | Cystická fibróza | cs_CZ |
dc.type | bakalářská práce | cs_CZ |
dcterms.created | 2018 | |
dcterms.dateAccepted | 2018-09-10 | |
dc.description.department | Katedra biologických a lékařských věd | cs_CZ |
dc.description.department | Department of Biological and Medical Sciences | en_US |
dc.description.faculty | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové | cs_CZ |
dc.description.faculty | Faculty of Pharmacy in Hradec Králové | en_US |
dc.identifier.repId | 184645 | |
dc.title.translated | Cystic fibrosis | en_US |
dc.contributor.referee | Semecký, Vladimír | |
thesis.degree.name | Bc. | |
thesis.degree.level | bakalářské | cs_CZ |
thesis.degree.discipline | Medical Laboratory Technician | en_US |
thesis.degree.discipline | Zdravotní laborant | cs_CZ |
thesis.degree.program | Zdravotnická bioanalytika | cs_CZ |
thesis.degree.program | Healthcare bioanalytics | en_US |
uk.thesis.type | bakalářská práce | cs_CZ |
uk.taxonomy.organization-cs | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra biologických a lékařských věd | cs_CZ |
uk.taxonomy.organization-en | Faculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Biological and Medical Sciences | en_US |
uk.faculty-name.cs | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové | cs_CZ |
uk.faculty-name.en | Faculty of Pharmacy in Hradec Králové | en_US |
uk.faculty-abbr.cs | FaF | cs_CZ |
uk.degree-discipline.cs | Zdravotní laborant | cs_CZ |
uk.degree-discipline.en | Medical Laboratory Technician | en_US |
uk.degree-program.cs | Zdravotnická bioanalytika | cs_CZ |
uk.degree-program.en | Healthcare bioanalytics | en_US |
thesis.grade.cs | Velmi dobře | cs_CZ |
thesis.grade.en | Very good | en_US |
uk.abstract.cs | Bakalářská práce se zabývá tématem cystická fibróza. Jedná se o vážné autozomálně recesivně dědičné onemocnění. Cystickou fibrózu nelze vyléčit, je možné pouze léčit komplikace tohoto onemocnění. Práce je členěna na teoretickou a praktickou část. Teoretická část je zaměřena na výskyt cystické fibrózy ve světě i v České republice, na historii, princip dědičnosti a jsou zde uvedeny příznaky a komplikace spojené s cystickou fibrózou. Dále jsou v práci uvedeny diagnostické metody a principy, terapie onemocnění V praktické části je uveden průzkum veřejnosti o informovanosti na téma cystická fibróza. Průzkum probíhal formou dotazníku. Klíčová slova: cystická fibróza, mukoviscidóza, gen CFTR, dědičná onemocnění, chloridy v potu | cs_CZ |
uk.abstract.en | Bachelor thesis deals with the topic of cystic fibrosis. It is a serious autosomal recessive hereditary disease. Cystic fibrosis can not be cured, it is only possible to treat the complications of this disease. The thesis is divided into the theoretical and practical part. The theoretical part is focused on the occurrence of cystic fibrosis in the world and in the Czech Republic, history, the principle of inheritance of cystic fibrosis and there are presented the symptoms and complications associated with cystic fibrosis. There are also presented diagnostic methods and principles, therapy of the disease. In the practical part of the bachelor thesis there is a public survey on the topic of cystic fibrosis. The survey was conducted in the form of a questionnaire. Key words: cystic fibrosis, mucoviscidosis, CFTR gene, hereditary diseases, chlorides in the sweat | en_US |
uk.file-availability | V | |
uk.publication.place | Hradec Králové | cs_CZ |
uk.grantor | Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra biologických a lékařských věd | cs_CZ |
thesis.grade.code | 2 | |