Zobrazit minimální záznam

Labelling of DOTA-Tyr(3)-octreotate by oxidative iodination
dc.contributor.advisorLázníčková, Alice
dc.creatorTvrdíková, Klára
dc.date.accessioned2017-04-04T11:09:21Z
dc.date.available2017-04-04T11:09:21Z
dc.date.issued2007
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/10704
dc.description.abstractSOUHRN Značení DOTA-Tyr(3)-oktreotátu oxidativní jodací Diplomová práce Klára Tvrdíková Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra biofyziky a fyzikální chemie V této diplomové práci byla vyzkoušena metoda značení somatostatinového analogu DOTA-Tyr3 -octreotátu radioaktivním jódem. Peptid byl značen přímou elektrofilní substitucí a jako oxidační činidlo byl použit chloramin-T. Ten oxiduje jodid na aktivní kationy jódu, které jsou pak začleněny do tyrosinových částí peptidu. K oddělení značeného peptidu a nenavázaného radioaktivního jódu byly použity dvě metody, extrakce na pevné fázi (Sep-Pak Vac 1 cc, C 18 Cartridges) a vysokoúčinná kapalinová chromatografie (Lichrocart Lichrospher C-18, 250 x 4 mm, 5 m). HPLC metoda je výhodnější, jelikož odstraní nenavázaný jodid a zároveň di-jodované deriváty. Dále byla zkoušena stabilita a farmakokinetické vlastnosti radioaktivně značeného DOTA-Tyr3 -octreotátu. Výsledky biodistribučních studií naznačily poměrně rychlou eliminaci jodovaného peptidu z ledvin a z orgánů s vysokou hustotou somatostatinových receptorů (pankreas, nadledviny).cs_CZ
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleZnačení DOTA-Tyr(3) - oktreotáru oxidativní jodacícs_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2007
dcterms.dateAccepted2007-06-04
dc.description.departmentKatedra biofyziky a fyzikální chemiecs_CZ
dc.description.departmentDepartment of Biophysics and Physical Chemistryen_US
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.identifier.repId17756
dc.title.translatedLabelling of DOTA-Tyr(3)-octreotate by oxidative iodinationen_US
dc.contributor.refereeKubíček, Vladimír
dc.identifier.aleph000592521
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelmagisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.programPharmacyen_US
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csFarmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra biofyziky a fyzikální chemiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Biophysics and Physical Chemistryen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csSOUHRN Značení DOTA-Tyr(3)-oktreotátu oxidativní jodací Diplomová práce Klára Tvrdíková Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra biofyziky a fyzikální chemie V této diplomové práci byla vyzkoušena metoda značení somatostatinového analogu DOTA-Tyr3 -octreotátu radioaktivním jódem. Peptid byl značen přímou elektrofilní substitucí a jako oxidační činidlo byl použit chloramin-T. Ten oxiduje jodid na aktivní kationy jódu, které jsou pak začleněny do tyrosinových částí peptidu. K oddělení značeného peptidu a nenavázaného radioaktivního jódu byly použity dvě metody, extrakce na pevné fázi (Sep-Pak Vac 1 cc, C 18 Cartridges) a vysokoúčinná kapalinová chromatografie (Lichrocart Lichrospher C-18, 250 x 4 mm, 5 m). HPLC metoda je výhodnější, jelikož odstraní nenavázaný jodid a zároveň di-jodované deriváty. Dále byla zkoušena stabilita a farmakokinetické vlastnosti radioaktivně značeného DOTA-Tyr3 -octreotátu. Výsledky biodistribučních studií naznačily poměrně rychlou eliminaci jodovaného peptidu z ledvin a z orgánů s vysokou hustotou somatostatinových receptorů (pankreas, nadledviny).cs_CZ
uk.file-availabilityV
uk.publication.placeHradec Královécs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra biofyziky a fyzikální chemiecs_CZ
dc.identifier.lisID990005925210106986


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV