Zobrazit minimální záznam

Detergents based on quarternized nitrogenous heterocycles.
dc.contributor.advisorHrabálek, Alexandr
dc.creatorMarek, Jan
dc.date.accessioned2017-04-04T11:13:46Z
dc.date.available2017-04-04T11:13:46Z
dc.date.issued2007
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/10727
dc.description.abstractSouhrn Byly syntetizovány isomerní kationické tenzidy N-benzyl-N,N-dimetyl-N-alkyl amonium bromidy (bezalkonia - BAK), kde alkyl je C1-C20, jako již známé a užívané povrchově aktivní látky. Na základě zkušeností z výše uvedené práce byly dále syntetizovány N- alkylpyridinium bromidy, kde alkyl je C1-C20, N-alkylchinolinium bromidy, kde alkyl je C1-C20, N-alkylisochinolinium bromidy, kde alkyl je C1-C20 a N- alkylakridinium bromidy, kde alkyl je C1-C20, jako nové povrchově aktivní látky. Byly zjišťovány jejich čistoty a srovnávány pomocí TLC a HPLC, některé z nich nebyly dosud v literatuře popsány. Měřil jsem také jejich inhibiční aktivity vůči acetylcholinesteráze a kritické micelární koncentrace. Názevcs_CZ
dc.description.abstractThis thesis is divided into three subsections. In the first part, there is described synthesis of seven already known benzalkonium homologues (C8-C20), which were used as a standard compounds for synthesis and analyzes of amphiphilic substances. The second part deals with preparation for other series of quartenary detergents having heteroaromatic rings (pyridine, isoquinoline, quinoline, acridine) in their structures. According to the analysis of the newly prepared compounds, we have prepared all pyridinium, quinolinium, isoquinolinium homoloques only. Our future forts will by focus on acridinium salts, which we were not able to prepare. Moreover, further biological activity evaluation was managed and its results will be obtained within several month. In the third part, the measurement of inhibition activity compared with acetylcholinesterase and critical micellar concentration was realized.en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleDetergenty na bázi kvarternizovaných dusíkatých heterocyklůcs_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2007
dcterms.dateAccepted2007-06-06
dc.description.departmentKatedra anorganické a organické chemiecs_CZ
dc.description.departmentDepartment of Inorganic And Organic Chemistryen_US
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.identifier.repId17735
dc.title.translatedDetergents based on quarternized nitrogenous heterocycles.en_US
dc.contributor.refereeJun, Daniel
dc.identifier.aleph000800787
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelmagisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.programPharmacyen_US
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csFarmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra anorganické a organické chemiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Inorganic And Organic Chemistryen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csVelmi dobřecs_CZ
thesis.grade.enVery gooden_US
uk.abstract.csSouhrn Byly syntetizovány isomerní kationické tenzidy N-benzyl-N,N-dimetyl-N-alkyl amonium bromidy (bezalkonia - BAK), kde alkyl je C1-C20, jako již známé a užívané povrchově aktivní látky. Na základě zkušeností z výše uvedené práce byly dále syntetizovány N- alkylpyridinium bromidy, kde alkyl je C1-C20, N-alkylchinolinium bromidy, kde alkyl je C1-C20, N-alkylisochinolinium bromidy, kde alkyl je C1-C20 a N- alkylakridinium bromidy, kde alkyl je C1-C20, jako nové povrchově aktivní látky. Byly zjišťovány jejich čistoty a srovnávány pomocí TLC a HPLC, některé z nich nebyly dosud v literatuře popsány. Měřil jsem také jejich inhibiční aktivity vůči acetylcholinesteráze a kritické micelární koncentrace. Názevcs_CZ
uk.abstract.enThis thesis is divided into three subsections. In the first part, there is described synthesis of seven already known benzalkonium homologues (C8-C20), which were used as a standard compounds for synthesis and analyzes of amphiphilic substances. The second part deals with preparation for other series of quartenary detergents having heteroaromatic rings (pyridine, isoquinoline, quinoline, acridine) in their structures. According to the analysis of the newly prepared compounds, we have prepared all pyridinium, quinolinium, isoquinolinium homoloques only. Our future forts will by focus on acridinium salts, which we were not able to prepare. Moreover, further biological activity evaluation was managed and its results will be obtained within several month. In the third part, the measurement of inhibition activity compared with acetylcholinesterase and critical micellar concentration was realized.en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication.placeHradec Královécs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra anorganické a organické chemiecs_CZ
dc.identifier.lisID990008007870106986


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV