Zobrazit minimální záznam

A study of the compressibility of directly compressible maltose.
dc.contributor.advisorMužíková, Jitka
dc.creatorBalhárková, Eva
dc.date.accessioned2017-04-04T11:46:05Z
dc.date.available2017-04-04T11:46:05Z
dc.date.issued2007
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/10879
dc.description.abstractSOUHRN V práci je studována pevnost a doba rozpadu přímo lisovaných tablet připravených ze sprayově sušené maltosy - AdvantosyTM 100 a její směsi s mikrokrystalickou celulosou Vivapurem 102 v poměru 1:1 v závislosti na lisovací síle (6,8,10 kN), přídavku mazadel (stearan hořečnatý, Pruv) a modelových účinných látek (kyselina acetylsalicylová, kyselina askorbová). Použitá koncentrace mazadel byla 1 % a modelových účinných látek 50 %. Pevnost tablet a doba rozpadu rostly s lisovací silou. V případě lisovacích sil 6 a 8 kN nebyl u čisté Advantosy statisticky významný rozdíl v hodnotách pevnosti v rámci typu použitého mazadla a pouze zde byl zaznamenán pokles doby rozpadu při vzrůstu lisovací síly. Pevnost výlisků ze směsi Advantosa 100 a Vivapur 102 v poměru 1:1 byla nižší v případě Pruvu. Nejpevnější tablety poskytla směs Advantosy 100 s Vivapurem 102 v poměru 1:1 bez mazadel. U směsí s mazadly byly pevnější výlisky v případě směsi suchých pojiv než u čisté Advantosy 100. Doba rozpadu z čisté Advantosy 100 i ze směsi suchých pojiv byla delší s přídavkem Pruvu. V případě přítomnosti modelových účinných látek byla vyšší pevnost i delší doba rozpadu u výlisků s kyselinou acetylsalicylovou, přičemž pevnost byla vyšší s čistou Advantosou 100 a nebyl zde statisticky významný rozdíl v rámci typu použitého mazadla,...cs_CZ
dc.description.abstractIn the work is studied mechanical strength and disintegration time of tablets prepared by direct compression of the spray dried maltose product - AdvantoseTM 100 and its mixture with Vivapur 102 in the ratio of 1:1 according to the compression force (6, 8, 10 kN), addition of lubricants (magnesium stearate, Pruv) and addition of model active substances (acetylsalicylic acid and ascorbic acid). Used concentration of lubricants was 1 %, of model active substance 50 %. Tablet strength and disintegration time grew along with compression force. In case of compression forces of 6 and 8 kN in pure Advantose 100 there was no statistically significant difference in values of strength in terms of type of used lubricant and only in this case was recorded the fall of disintegration time with the growth of compression force. Compacts strength from the mixture of Advantose 100 and Vivapur 102 in the ratio of 1 : 1 was lower in case of Pruv. The strongest tablets were provided by the mixture of Advantose 100 and Vivapur 102 in the ratio of 1 : 1 without any lubricants. In the event of mixtures with lubricants the compacts were stronger in case of mixture of dry binder than in case of pure Advantose 100. Disintegration time of compacts from pure Advantose 100 and from mixture of dry binders was longer when Pruv was...en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleStudium lisovatelnosti přímo lisovatelné maltosycs_CZ
dc.typerigorózní prácecs_CZ
dcterms.created2007
dcterms.dateAccepted2007-06-19
dc.description.departmentKatedra farmaceutické technologiecs_CZ
dc.description.departmentDepartment of Pharmaceutical Technologyen_US
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.identifier.repId18284
dc.title.translatedA study of the compressibility of directly compressible maltose.en_US
dc.contributor.refereeŠnejdrová, Eva
dc.identifier.aleph000936639
thesis.degree.namePharmDr.
thesis.degree.levelrigorózní řízenícs_CZ
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.programPharmacyen_US
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
uk.thesis.typerigorózní prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csFarmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra farmaceutické technologiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Pharmaceutical Technologyen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csProspělcs_CZ
thesis.grade.enPassen_US
uk.abstract.csSOUHRN V práci je studována pevnost a doba rozpadu přímo lisovaných tablet připravených ze sprayově sušené maltosy - AdvantosyTM 100 a její směsi s mikrokrystalickou celulosou Vivapurem 102 v poměru 1:1 v závislosti na lisovací síle (6,8,10 kN), přídavku mazadel (stearan hořečnatý, Pruv) a modelových účinných látek (kyselina acetylsalicylová, kyselina askorbová). Použitá koncentrace mazadel byla 1 % a modelových účinných látek 50 %. Pevnost tablet a doba rozpadu rostly s lisovací silou. V případě lisovacích sil 6 a 8 kN nebyl u čisté Advantosy statisticky významný rozdíl v hodnotách pevnosti v rámci typu použitého mazadla a pouze zde byl zaznamenán pokles doby rozpadu při vzrůstu lisovací síly. Pevnost výlisků ze směsi Advantosa 100 a Vivapur 102 v poměru 1:1 byla nižší v případě Pruvu. Nejpevnější tablety poskytla směs Advantosy 100 s Vivapurem 102 v poměru 1:1 bez mazadel. U směsí s mazadly byly pevnější výlisky v případě směsi suchých pojiv než u čisté Advantosy 100. Doba rozpadu z čisté Advantosy 100 i ze směsi suchých pojiv byla delší s přídavkem Pruvu. V případě přítomnosti modelových účinných látek byla vyšší pevnost i delší doba rozpadu u výlisků s kyselinou acetylsalicylovou, přičemž pevnost byla vyšší s čistou Advantosou 100 a nebyl zde statisticky významný rozdíl v rámci typu použitého mazadla,...cs_CZ
uk.abstract.enIn the work is studied mechanical strength and disintegration time of tablets prepared by direct compression of the spray dried maltose product - AdvantoseTM 100 and its mixture with Vivapur 102 in the ratio of 1:1 according to the compression force (6, 8, 10 kN), addition of lubricants (magnesium stearate, Pruv) and addition of model active substances (acetylsalicylic acid and ascorbic acid). Used concentration of lubricants was 1 %, of model active substance 50 %. Tablet strength and disintegration time grew along with compression force. In case of compression forces of 6 and 8 kN in pure Advantose 100 there was no statistically significant difference in values of strength in terms of type of used lubricant and only in this case was recorded the fall of disintegration time with the growth of compression force. Compacts strength from the mixture of Advantose 100 and Vivapur 102 in the ratio of 1 : 1 was lower in case of Pruv. The strongest tablets were provided by the mixture of Advantose 100 and Vivapur 102 in the ratio of 1 : 1 without any lubricants. In the event of mixtures with lubricants the compacts were stronger in case of mixture of dry binder than in case of pure Advantose 100. Disintegration time of compacts from pure Advantose 100 and from mixture of dry binders was longer when Pruv was...en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication.placeHradec Královécs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické technologiecs_CZ
dc.identifier.lisID990009366390106986


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV