Zobrazit minimální záznam

Využití radikálového značení bílkovin pro strukturní biologii
dc.contributor.advisorNovák, Petr
dc.creatorPolák, Marek
dc.date.accessioned2021-03-26T08:59:55Z
dc.date.available2021-03-26T08:59:55Z
dc.date.issued2020
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/119813
dc.description.abstract(In Czech) Mapování povrchu proteinů je jednou z metod strukturní biologie, které poskytují důležité informace o struktuře, dynamice, funkci a vazebných interakcích proteinů. V této práci jsme se k mapování povrchu proteinů rozhodli využít unikátní přístup, kterým je kombinace hmotnostní spektrometrie s rychlou fotochemickou oxidací proteinů (FPOP, z anglického Fast Photochemical Oxidation of Proteins), která k tomuto účelu využívá reaktivní radikály kyslíku. Konkrétně byla v této práci metoda FPOP využita ke studiu interakce proteinu s DNA a to přesněji komplexu DNA-vázající domény proteinu FOXO4 s oligonukleotidem DAF16. V první fázi projektu byl produkován a purifikován protein, jehož vazba na DNA byla ověřena nativní elektroforézou a nativní hmotnostní spektrometrií. Dále byly optimalizovány podmínky oxidace proteinu, a to jak v přítomnosti DNA, tak samostatně a modifikace proteinu byly analyzovány hmotnostní spektrometrií pomocí přístupů top-down a bottom-up. Přístupem bottom-up byla identifikována a kvantifikována modifikovaná residua, což odhalilo rozdíly v oxidaci jednotlivých aminokyselin v přítomnosti a nepřítomnosti DNA. Aby se předešlo možným artefaktům způsobených analýzou vícenásobně oxidovaného proteinu, byla kromě hmotnostně spektrometrické analýzy standardním přístupem bottom-up...cs_CZ
dc.description.abstract(In English) The reaction of highly reactive oxygen radicals with protein solvent-accessible residues can be utilized to map protein landscape. Fast photochemical oxidation of proteins (FPOP) is an MS- based technique, which utilizes highly reactive radical species to oxidize proteins and map protein surface or its interactions with their interaction partners. In this work, FPOP was employed to study protein-DNA interactions. First, a full-length of FOXO4-DBD was successfully expressed and purified. The ability of the protein to bind its DNA-response element was verified by electrophoretic and MS-based techniques, respectively. Optimal experimental conditions were achieved to oxidize the protein itself and in the presence of DNA, respectively. Oxidized samples were analyzed by bottom-up and top-down approach. In the bottom-up experiment, modification of individual residues was precisely located and quantified. Different extend of modification was observed for protein alone and in complex with DNA. To avoid experimental artifacts analyzing multiply oxidized protein, standard bottom up approach was replaced by a progressive top-down technology. Only a singly oxidized protein ion was isolated, and further fragmented by collision-induced dissociation (CID) and electron-capture dissociation (ECD),...en_US
dc.languageEnglishcs_CZ
dc.language.isoen_US
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.subjectFast photochemical oxidation of proteinsen_US
dc.subjectprotein-DNA complexesen_US
dc.subjectFOXO4en_US
dc.subjecttranscription factoren_US
dc.subjectquench flow systemen_US
dc.subjectprotein footprintingen_US
dc.subjectmass spectrometryen_US
dc.subjectbottom-upen_US
dc.subjecttop-downen_US
dc.subjectrychlá fotochemická oxidace proteinucs_CZ
dc.subjectprotein-DNA komplexycs_CZ
dc.subjectFOXO4cs_CZ
dc.subjecttranskripční faktorycs_CZ
dc.subjectkapilární průtokový reaktorcs_CZ
dc.subjectexcimerový lasercs_CZ
dc.subjectbottom-up přistupcs_CZ
dc.subjecttop down přistupcs_CZ
dc.titleUtilization of protein radical foootprinting for stuctural biologyen_US
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2020
dcterms.dateAccepted2020-07-15
dc.description.departmentKatedra biochemiecs_CZ
dc.description.departmentDepartment of Biochemistryen_US
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.identifier.repId207304
dc.title.translatedVyužití radikálového značení bílkovin pro strukturní biologiics_CZ
dc.contributor.refereeJunková, Petra
dc.identifier.aleph002377241
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelnavazující magisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineBiochemistryen_US
thesis.degree.disciplineBiochemiecs_CZ
thesis.degree.programBiochemiecs_CZ
thesis.degree.programBiochemistryen_US
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra biochemiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Biochemistryen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csBiochemiecs_CZ
uk.degree-discipline.enBiochemistryen_US
uk.degree-program.csBiochemiecs_CZ
uk.degree-program.enBiochemistryen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.cs(In Czech) Mapování povrchu proteinů je jednou z metod strukturní biologie, které poskytují důležité informace o struktuře, dynamice, funkci a vazebných interakcích proteinů. V této práci jsme se k mapování povrchu proteinů rozhodli využít unikátní přístup, kterým je kombinace hmotnostní spektrometrie s rychlou fotochemickou oxidací proteinů (FPOP, z anglického Fast Photochemical Oxidation of Proteins), která k tomuto účelu využívá reaktivní radikály kyslíku. Konkrétně byla v této práci metoda FPOP využita ke studiu interakce proteinu s DNA a to přesněji komplexu DNA-vázající domény proteinu FOXO4 s oligonukleotidem DAF16. V první fázi projektu byl produkován a purifikován protein, jehož vazba na DNA byla ověřena nativní elektroforézou a nativní hmotnostní spektrometrií. Dále byly optimalizovány podmínky oxidace proteinu, a to jak v přítomnosti DNA, tak samostatně a modifikace proteinu byly analyzovány hmotnostní spektrometrií pomocí přístupů top-down a bottom-up. Přístupem bottom-up byla identifikována a kvantifikována modifikovaná residua, což odhalilo rozdíly v oxidaci jednotlivých aminokyselin v přítomnosti a nepřítomnosti DNA. Aby se předešlo možným artefaktům způsobených analýzou vícenásobně oxidovaného proteinu, byla kromě hmotnostně spektrometrické analýzy standardním přístupem bottom-up...cs_CZ
uk.abstract.en(In English) The reaction of highly reactive oxygen radicals with protein solvent-accessible residues can be utilized to map protein landscape. Fast photochemical oxidation of proteins (FPOP) is an MS- based technique, which utilizes highly reactive radical species to oxidize proteins and map protein surface or its interactions with their interaction partners. In this work, FPOP was employed to study protein-DNA interactions. First, a full-length of FOXO4-DBD was successfully expressed and purified. The ability of the protein to bind its DNA-response element was verified by electrophoretic and MS-based techniques, respectively. Optimal experimental conditions were achieved to oxidize the protein itself and in the presence of DNA, respectively. Oxidized samples were analyzed by bottom-up and top-down approach. In the bottom-up experiment, modification of individual residues was precisely located and quantified. Different extend of modification was observed for protein alone and in complex with DNA. To avoid experimental artifacts analyzing multiply oxidized protein, standard bottom up approach was replaced by a progressive top-down technology. Only a singly oxidized protein ion was isolated, and further fragmented by collision-induced dissociation (CID) and electron-capture dissociation (ECD),...en_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra biochemiecs_CZ
thesis.grade.code1
dc.contributor.consultantKukačka, Zdeněk
uk.publication-placePrahacs_CZ
uk.thesis.defenceStatusO
dc.identifier.lisID990023772410106986


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV