Zobrazit minimální záznam

Synthesis and study of azaphthalocyanine quenchers of fluorescence
Syntéza a hodnocení zhášečů fluorescence ze skupiny azaftalocyaninů
dc.contributor.advisorZimčík, Petr
dc.creatorKántor, Michal
dc.date.accessioned2021-05-06T07:53:19Z
dc.date.available2021-05-06T07:53:19Z
dc.date.issued2021
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/125252
dc.description.abstractUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra: Katedra farmaceutické chemie a farmaceutické analýzy Kandidát: Michal Kántor Školiteľ: prof. PharmDr. Petr Zimčík, Ph.D. Konzultant: Mgr. Jiří Demuth Názov práce: Syntéza a hodnotenie zhášačov fluorescencie zo skupiny azaftalocyanínov Nesymetrické dialkylamino substituované azaftalocyaníny (AzaPcs) majú unikátne fotofyzikálne vlastnosti - absorpciu svetla medzi 300 a 700nm, skoro nulovú vlastnú fluorescenciu a schopnosť zhášať fluorescenciu ďalších zlúčenín. Tieto vlastnosti robia z AzaPcs vhodných kandidátov na univerzálne ,,dark quenchers", ktoré môžu byť využité v real time PCR. V tejto práci som sa zameral na hodnotenie rozdielov v zhášaní sond značených v rozdielnych pozíciách oligodeoxynukleotidového (ODN) reťazca. Boli pripravené dva zhášače z rôznymi substituentmi vhodnými k väzbe na rozdielne miesta ODN (viď Obr.). Nasledujúc syntézu zhášačov, boli pripravené tri rôzne sondy- jedna so zhášačom v strede ODN (Obr. A), druhá so zhášačom na konci ODN (Obr. B), tretia so zhášačom v strede a na konci ODN (Obr. C). Všetky pripravené sondy boli čistené na systéme HPLC a následne bola zmeraná a porovnaná efektivita zhášania týchto sond.cs_CZ
dc.description.abstractCharles University, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department: Department of Pharmaceutical Chemistry and Pharmaceutical Analysis Candidate: Michal Kántor Supervisor: prof. PharmDr. Petr Zimčík, Ph.D. Consultant: Mgr. Jiří Demuth Title of thesis: Synthesis and study of azaphthalocyanine quenchers of fluorescence Unsymmetrical dialkylamino substituted azaphthalocyanines (AzaPcs) have unique photophysical properties - light absorption between 300 and 700 nm, almost no self-fluorescence and ability to quench fluorescence of other compounds. This makes AzaPcs suitable candidates for universal dark quenchers which can be used in real time PCR. In this work, we tried to evaluate differences in quenching between probes labeled in different positions of oligodeoxynucleotide (ODN) chain. Two quenchers bearing different functional groups suitable for different connection to ODN were synthetized (see Fig.). Following the synthesis of the quencher, three different probes were prepared- the first with the quencher in the middle of ODN chain (Fig. A), the second with the quencher attached at the end of ODN chain (Fig. B), and the third with the quencher in the middle and at the end of ODN chain (Fig. C). All prepared ODN probes were purified on HPLC system. Subsequently, the quenching efficiency of these...en_US
dc.languageSlovenčinacs_CZ
dc.language.isosk_SK
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleSyntéza a hodnotenie zhášačov fluorescencie zo skupiny azaftalocyaninovsk_SK
dc.typerigorózní prácecs_CZ
dcterms.created2021
dcterms.dateAccepted2021-04-15
dc.description.departmentDepartment of Pharmaceutical Chemistry and Pharmaceutical Analysisen_US
dc.description.departmentKatedra farmaceutické chemie a farmaceutické analýzycs_CZ
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.identifier.repId230492
dc.title.translatedSynthesis and study of azaphthalocyanine quenchers of fluorescenceen_US
dc.title.translatedSyntéza a hodnocení zhášečů fluorescence ze skupiny azaftalocyaninůcs_CZ
dc.contributor.refereeKučerová, Marta
thesis.degree.namePharmDr.
thesis.degree.levelrigorózní řízenícs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programPharmacyen_US
uk.thesis.typerigorózní prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csFarmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra farmaceutické chemie a farmaceutické analýzycs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Pharmaceutical Chemistry and Pharmaceutical Analysisen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csProspěl/acs_CZ
thesis.grade.enPassen_US
uk.abstract.csUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra: Katedra farmaceutické chemie a farmaceutické analýzy Kandidát: Michal Kántor Školiteľ: prof. PharmDr. Petr Zimčík, Ph.D. Konzultant: Mgr. Jiří Demuth Názov práce: Syntéza a hodnotenie zhášačov fluorescencie zo skupiny azaftalocyanínov Nesymetrické dialkylamino substituované azaftalocyaníny (AzaPcs) majú unikátne fotofyzikálne vlastnosti - absorpciu svetla medzi 300 a 700nm, skoro nulovú vlastnú fluorescenciu a schopnosť zhášať fluorescenciu ďalších zlúčenín. Tieto vlastnosti robia z AzaPcs vhodných kandidátov na univerzálne ,,dark quenchers", ktoré môžu byť využité v real time PCR. V tejto práci som sa zameral na hodnotenie rozdielov v zhášaní sond značených v rozdielnych pozíciách oligodeoxynukleotidového (ODN) reťazca. Boli pripravené dva zhášače z rôznymi substituentmi vhodnými k väzbe na rozdielne miesta ODN (viď Obr.). Nasledujúc syntézu zhášačov, boli pripravené tri rôzne sondy- jedna so zhášačom v strede ODN (Obr. A), druhá so zhášačom na konci ODN (Obr. B), tretia so zhášačom v strede a na konci ODN (Obr. C). Všetky pripravené sondy boli čistené na systéme HPLC a následne bola zmeraná a porovnaná efektivita zhášania týchto sond.cs_CZ
uk.abstract.enCharles University, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department: Department of Pharmaceutical Chemistry and Pharmaceutical Analysis Candidate: Michal Kántor Supervisor: prof. PharmDr. Petr Zimčík, Ph.D. Consultant: Mgr. Jiří Demuth Title of thesis: Synthesis and study of azaphthalocyanine quenchers of fluorescence Unsymmetrical dialkylamino substituted azaphthalocyanines (AzaPcs) have unique photophysical properties - light absorption between 300 and 700 nm, almost no self-fluorescence and ability to quench fluorescence of other compounds. This makes AzaPcs suitable candidates for universal dark quenchers which can be used in real time PCR. In this work, we tried to evaluate differences in quenching between probes labeled in different positions of oligodeoxynucleotide (ODN) chain. Two quenchers bearing different functional groups suitable for different connection to ODN were synthetized (see Fig.). Following the synthesis of the quencher, three different probes were prepared- the first with the quencher in the middle of ODN chain (Fig. A), the second with the quencher attached at the end of ODN chain (Fig. B), and the third with the quencher in the middle and at the end of ODN chain (Fig. C). All prepared ODN probes were purified on HPLC system. Subsequently, the quenching efficiency of these...en_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické chemie a farmaceutické analýzycs_CZ
thesis.grade.codeP
dc.contributor.consultantDemuth, Jiří
uk.publication-placeHradec Královécs_CZ
uk.thesis.defenceStatusO


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV