Zobrazit minimální záznam

The influence of belinostat inhibition on the activity of selected reductases from AKR and SDR superfamilies.
dc.contributor.advisorWsól, Vladimír
dc.creatorSlámová, Adéla
dc.date.accessioned2021-06-22T09:52:22Z
dc.date.available2021-06-22T09:52:22Z
dc.date.issued2021
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/126047
dc.description.abstractCharles University Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Biochemical Sciences Candidate: Bc. Adéla Slámová Supervisor: prof. Ing. Vladimír Wsól, Ph.D. Title of diploma thesis: The influence of belinostat inhibition on the activity of selected reductases from AKR and SDR superfamilies Anthracycline antibiotics (ANTs) are important antineoplastic agents. One of them, daunorubicin (DAUN), is used for the treatment of acute leukaemia and other malignancies in children and adults. Factors limiting its clinical use include mainly resistance and cardiotoxicity. Enzymes from aldo-keto reductase (AKR) and short-chain dehydrogenase/reductase (SDR) superfamilies mediated the reduction of DAUN to its C-13 alcohol metabolite daunorubicinol (DAUNOL). The metabolite is more cardiotoxic, less antineoplastic, and is causing anthracycline resistance. This diploma thesis aimed to examine the inhibitory effect of belinostat on the activity of AKR1A1, 1B1, 1B10, 1C3, and CBR1. The specific enzyme activity and inhibitory potential were estimated in vitro using recombinant enzymes, and the enzymatic production of DAUNOL was evaluated by the liquid chromatography (UHPLC) system. The inhibition was decreased in order AKR1C3  AKR1B10  AKR1A1  AKR1B1  CBR1. The most inhibited enzyme, AKR1C3, expressed 50,7%...en_US
dc.description.abstractUniverzita Karlova Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra biochemických věd Kandidát: Bc. Adéla Slámová Školitel: prof. Ing. Vladimír Wsól, Ph.D. Název diplomové práce: Vliv inhibice belinostatu na aktivitu vybraných reduktas z nadrodiny AKR a SDR Antracyklinová antibiotika (ANT) jsou významná protinádorová léčiva. Jedním z nich je daunorubicin (DAUN), který se používá v léčbě akutních leukémií a jiných malignit u dětí i dospělých. Mezi faktory limitující jeho klinické použití patří rezistence a kardiotoxicita. Enzymy z nadrodiny aldo-ketoreduktáz (AKR) a dehydrogenáz/reduktáz s krátkým řetězcem (SDR) katalyzují redukci DAUN na C-13 alkoholový metabolit daunorubicinol (DAUNOL). Ten má vyšší kardiotoxicitu, menší antineoplastickou aktivitu a je zodpovědný mimo jiné za ANT rezistenci. Cílem této diplomové práce bylo zjistit inhibiční účinek belinostatu na aktivitu AKR1A1, 1B1, 1B10, 1C3 a CBR1. Specifická enzymová aktivita a inhibiční potenciál byly posouzeny na úrovni in vitro pomocí rekombinantních enzymů a enzymatická tvorba DAUNOL byla hodnocena pomocí kapalinové chromatografie (UHPLC). Míra inhibice klesala v pořadí AKR1C3  AKR1B10  AKR1A1  AKR1B1  CBR1. Nejvíce inhibovaný enzym AKR1C3 vykazoval 50,7% inhibici 10M belinostatem a 89,2% inhibici 50M belinostatem. V porovnání s...cs_CZ
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleVliv inhibice belinostatu na aktivitu vybraných reduktas z nadrodiny AKR a SDR.cs_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2021
dcterms.dateAccepted2021-06-01
dc.description.departmentDepartment of Biochemical Sciencesen_US
dc.description.departmentKatedra biochemických vědcs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.identifier.repId217121
dc.title.translatedThe influence of belinostat inhibition on the activity of selected reductases from AKR and SDR superfamilies.en_US
dc.contributor.refereeMacháček, Miloslav
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelnavazující magisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineOdborný pracovník v laboratorních metodáchcs_CZ
thesis.degree.disciplineSpecialist in Laboratory Methodsen_US
thesis.degree.programHealthcare bioanalyticsen_US
thesis.degree.programZdravotnická bioanalytikacs_CZ
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csFarmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra biochemických vědcs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Biochemical Sciencesen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csOdborný pracovník v laboratorních metodáchcs_CZ
uk.degree-discipline.enSpecialist in Laboratory Methodsen_US
uk.degree-program.csZdravotnická bioanalytikacs_CZ
uk.degree-program.enHealthcare bioanalyticsen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csUniverzita Karlova Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra biochemických věd Kandidát: Bc. Adéla Slámová Školitel: prof. Ing. Vladimír Wsól, Ph.D. Název diplomové práce: Vliv inhibice belinostatu na aktivitu vybraných reduktas z nadrodiny AKR a SDR Antracyklinová antibiotika (ANT) jsou významná protinádorová léčiva. Jedním z nich je daunorubicin (DAUN), který se používá v léčbě akutních leukémií a jiných malignit u dětí i dospělých. Mezi faktory limitující jeho klinické použití patří rezistence a kardiotoxicita. Enzymy z nadrodiny aldo-ketoreduktáz (AKR) a dehydrogenáz/reduktáz s krátkým řetězcem (SDR) katalyzují redukci DAUN na C-13 alkoholový metabolit daunorubicinol (DAUNOL). Ten má vyšší kardiotoxicitu, menší antineoplastickou aktivitu a je zodpovědný mimo jiné za ANT rezistenci. Cílem této diplomové práce bylo zjistit inhibiční účinek belinostatu na aktivitu AKR1A1, 1B1, 1B10, 1C3 a CBR1. Specifická enzymová aktivita a inhibiční potenciál byly posouzeny na úrovni in vitro pomocí rekombinantních enzymů a enzymatická tvorba DAUNOL byla hodnocena pomocí kapalinové chromatografie (UHPLC). Míra inhibice klesala v pořadí AKR1C3  AKR1B10  AKR1A1  AKR1B1  CBR1. Nejvíce inhibovaný enzym AKR1C3 vykazoval 50,7% inhibici 10M belinostatem a 89,2% inhibici 50M belinostatem. V porovnání s...cs_CZ
uk.abstract.enCharles University Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Biochemical Sciences Candidate: Bc. Adéla Slámová Supervisor: prof. Ing. Vladimír Wsól, Ph.D. Title of diploma thesis: The influence of belinostat inhibition on the activity of selected reductases from AKR and SDR superfamilies Anthracycline antibiotics (ANTs) are important antineoplastic agents. One of them, daunorubicin (DAUN), is used for the treatment of acute leukaemia and other malignancies in children and adults. Factors limiting its clinical use include mainly resistance and cardiotoxicity. Enzymes from aldo-keto reductase (AKR) and short-chain dehydrogenase/reductase (SDR) superfamilies mediated the reduction of DAUN to its C-13 alcohol metabolite daunorubicinol (DAUNOL). The metabolite is more cardiotoxic, less antineoplastic, and is causing anthracycline resistance. This diploma thesis aimed to examine the inhibitory effect of belinostat on the activity of AKR1A1, 1B1, 1B10, 1C3, and CBR1. The specific enzyme activity and inhibitory potential were estimated in vitro using recombinant enzymes, and the enzymatic production of DAUNOL was evaluated by the liquid chromatography (UHPLC) system. The inhibition was decreased in order AKR1C3  AKR1B10  AKR1A1  AKR1B1  CBR1. The most inhibited enzyme, AKR1C3, expressed 50,7%...en_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra biochemických vědcs_CZ
thesis.grade.code1
uk.publication-placeHradec Královécs_CZ
uk.thesis.defenceStatusO


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV